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目的 探讨黄芩苷对于长波紫外线(UVA)照射导致人皮肤成纤维细胞衰老的保护作用及对端粒途径的影响。方法 分离培养人原代成纤维细胞,将亚融合状态的培养细胞分为空白组、黄芩苷组、UVA组和UVA+黄芩苷组,照光组中以10 J/cm2 UVA进行照射,药物干预组中加入50 μg/ml黄芩苷干预处理。以流式细胞仪测定细胞周期变化;以端粒重复序列扩增-酶联免疫吸附法(TRAP-ELISA)检测细胞端粒酶水平;以实时定量PCR法检测细胞端粒长度及衰老相关基因p53、p16和c-myc mRNA水平;以蛋白印迹法检测p16和c-myc蛋白水平。结果 UVA引起显著G1期阻滞,G1期细胞比值由正常对照组59.94%升高至81.04%,而黄芩苷处理后G1期细胞比值下降为65.55%。UVA照射后细胞端粒长度缩短为正常组的31.2%,黄芩苷干预组的端粒长度可恢复至正常细胞的63.9%。此外与正常组相比,UVA诱导p53和p16 mRNA表达水平升高为2.93±0.21和2.14±0.09,而c-myc mRNA水平下降为0.53±0.03;黄芩苷干预可抑制上述改变。照射后与正常组相比,p16蛋白水平增高为5.84±0.16,c-myc蛋白表达降低为0.35±0.04;黄芩苷处理后p16蛋白表达量下降为4.09±0.13(P< 0.05);c-myc蛋白表达水平无明显变化(P>0.05)。正常对照和UVA组的端粒酶活性为阴性,加入黄芩苷对端粒

作者:闵玮;高亚丽;林秉奖;骆丹

来源:中华皮肤科杂志 2011 年 44卷 9期

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作者:
闵玮;高亚丽;林秉奖;骆丹
来源:
中华皮肤科杂志 2011 年 44卷 9期
标签:
紫外线 黄芩苷 端粒 细胞衰老 Ultraviolet rays Baicalin Telomere Cell aging
目的 探讨黄芩苷对于长波紫外线(UVA)照射导致人皮肤成纤维细胞衰老的保护作用及对端粒途径的影响。方法 分离培养人原代成纤维细胞,将亚融合状态的培养细胞分为空白组、黄芩苷组、UVA组和UVA+黄芩苷组,照光组中以10 J/cm2 UVA进行照射,药物干预组中加入50 μg/ml黄芩苷干预处理。以流式细胞仪测定细胞周期变化;以端粒重复序列扩增-酶联免疫吸附法(TRAP-ELISA)检测细胞端粒酶水平;以实时定量PCR法检测细胞端粒长度及衰老相关基因p53、p16和c-myc mRNA水平;以蛋白印迹法检测p16和c-myc蛋白水平。结果 UVA引起显著G1期阻滞,G1期细胞比值由正常对照组59.94%升高至81.04%,而黄芩苷处理后G1期细胞比值下降为65.55%。UVA照射后细胞端粒长度缩短为正常组的31.2%,黄芩苷干预组的端粒长度可恢复至正常细胞的63.9%。此外与正常组相比,UVA诱导p53和p16 mRNA表达水平升高为2.93±0.21和2.14±0.09,而c-myc mRNA水平下降为0.53±0.03;黄芩苷干预可抑制上述改变。照射后与正常组相比,p16蛋白水平增高为5.84±0.16,c-myc蛋白表达降低为0.35±0.04;黄芩苷处理后p16蛋白表达量下降为4.09±0.13(P< 0.05);c-myc蛋白表达水平无明显变化(P>0.05)。正常对照和UVA组的端粒酶活性为阴性,加入黄芩苷对端粒