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目的 检测寻常性银屑病患者外周血淋巴细胞中早幼粒细胞白血病(PML)基因的表达,以探索PML基因与银屑病之间的相互关系.方法 收集年龄18~ 65岁、未经系统治疗的寻常性银屑病患者50例,健康人对照45例.分离外周血淋巴细胞,使用RNAprep pure血液总RNA提取试剂盒提取淋巴细胞RNA,用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测外周血淋巴细胞PML基因mRNA的表达;流式细胞仪检测30例银屑病患者和25例健康人对照外周血淋巴细胞PML蛋白荧光强度值.分别用独立样本t检验对检测结果进行统计分析.结果 50例银屑病患者和45例健康人对照外周血淋巴细胞PML mRNA相对定量(RQ)值分别为14.98±3.64和5.50±1.10,银屑病患者组显著高于健康人对照组(两组比较,t=16.79,P<0.05).30例银屑病患者和25例健康人对照外周血淋巴细胞PML蛋白荧光强度值分别为3.13±0.27和2.43±0.21,银屑病患者组亦显著高于健康人对照组(两组比较,t=6.93,P< 0.05).结论 PML基因mRNA及蛋白在银屑病患者外周血淋巴细胞中高表达,提示PML基因可能在银屑病的发病中起一定作用.

作者:李娜;蓝祖连;何焱玲

来源:中华皮肤科杂志 2012 年 45卷 11期

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作者:
李娜;蓝祖连;何焱玲
来源:
中华皮肤科杂志 2012 年 45卷 11期
标签:
银屑病 PML基因 RT-PCR Psoriasis PML gene RT-PCR
目的 检测寻常性银屑病患者外周血淋巴细胞中早幼粒细胞白血病(PML)基因的表达,以探索PML基因与银屑病之间的相互关系.方法 收集年龄18~ 65岁、未经系统治疗的寻常性银屑病患者50例,健康人对照45例.分离外周血淋巴细胞,使用RNAprep pure血液总RNA提取试剂盒提取淋巴细胞RNA,用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测外周血淋巴细胞PML基因mRNA的表达;流式细胞仪检测30例银屑病患者和25例健康人对照外周血淋巴细胞PML蛋白荧光强度值.分别用独立样本t检验对检测结果进行统计分析.结果 50例银屑病患者和45例健康人对照外周血淋巴细胞PML mRNA相对定量(RQ)值分别为14.98±3.64和5.50±1.10,银屑病患者组显著高于健康人对照组(两组比较,t=16.79,P<0.05).30例银屑病患者和25例健康人对照外周血淋巴细胞PML蛋白荧光强度值分别为3.13±0.27和2.43±0.21,银屑病患者组亦显著高于健康人对照组(两组比较,t=6.93,P< 0.05).结论 PML基因mRNA及蛋白在银屑病患者外周血淋巴细胞中高表达,提示PML基因可能在银屑病的发病中起一定作用.