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目的:探讨青少年FLG基因型、了解特应性疾病患病率、发展进程及其FLG基因的关系。方法上海某中学334例11~19岁青少年作为研究样本,进行鱼鳞病、特应性皮炎(AD)、哮喘、鼻炎等特应性疾病的临床病史及体征观察、记录。285例进行了外周血采样及FLG基因高频突变筛查。5年后,进行样本人群随访,观察并记录各特应性疾病的临床症状及体征。结果5年前,334例青少年中AD19例(5.69%),寻常性鱼鳞病14例(4.19%),过敏性鼻炎36例(10.78%),哮喘4例(1.20%)。在完成FLG基因测序的285例样本中,携带FLG基因高频突变者24例(8.42%)。5年后完成随访265例,失访69例(20.66%),AD、鱼鳞病、过敏性鼻炎及哮喘的患病人数分别为13例(4.89%)、15例(5.64%)、27例(10.15%)、1例(0.38%),原19例AD中6例进入完全缓解期,13例SCORAD评分明显下降,原36例过敏性鼻炎中9例症状消失。单纯AD、单纯鱼鳞病、AD合并鱼鳞病的FLG基因高频突变率分别为10.0%、55.6%、40.0%,且患鱼鳞病与FLG基因突变有关(P<0.001)。结论青少年中,FLG基因高频突变率为8.42%。FLG基因是寻常性鱼鳞病的半显性遗传因素,中间丝聚合蛋白的表达受多因素影响。

作者:钱秋芳;程茹虹;李明;郭一峰;余霞;张珍;余红;祁怀山;姚志荣

来源:中华皮肤科杂志 2015 年 9期

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作者:
钱秋芳;程茹虹;李明;郭一峰;余霞;张珍;余红;祁怀山;姚志荣
来源:
中华皮肤科杂志 2015 年 9期
标签:
皮炎,特应性 寻常鳞癣 青少年 突变 基因,FLG Dermatitis,atopic Ichthyosis vulgaris Adolescent Mutation Genes,filaggrin
目的:探讨青少年FLG基因型、了解特应性疾病患病率、发展进程及其FLG基因的关系。方法上海某中学334例11~19岁青少年作为研究样本,进行鱼鳞病、特应性皮炎(AD)、哮喘、鼻炎等特应性疾病的临床病史及体征观察、记录。285例进行了外周血采样及FLG基因高频突变筛查。5年后,进行样本人群随访,观察并记录各特应性疾病的临床症状及体征。结果5年前,334例青少年中AD19例(5.69%),寻常性鱼鳞病14例(4.19%),过敏性鼻炎36例(10.78%),哮喘4例(1.20%)。在完成FLG基因测序的285例样本中,携带FLG基因高频突变者24例(8.42%)。5年后完成随访265例,失访69例(20.66%),AD、鱼鳞病、过敏性鼻炎及哮喘的患病人数分别为13例(4.89%)、15例(5.64%)、27例(10.15%)、1例(0.38%),原19例AD中6例进入完全缓解期,13例SCORAD评分明显下降,原36例过敏性鼻炎中9例症状消失。单纯AD、单纯鱼鳞病、AD合并鱼鳞病的FLG基因高频突变率分别为10.0%、55.6%、40.0%,且患鱼鳞病与FLG基因突变有关(P<0.001)。结论青少年中,FLG基因高频突变率为8.42%。FLG基因是寻常性鱼鳞病的半显性遗传因素,中间丝聚合蛋白的表达受多因素影响。