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目的 探讨川芎嗪对长波紫外线(UVA)诱导人皮肤成纤维细胞(HDF)衰老的拮抗作用及对基质金属蛋白酶(MMP)-1和MMP-3mRNA表达的影响.方法 酶消化法分离HDF进行原代培养,用不同浓度川芎嗪分别作用UVA多次照射前后的HDF.CCK-8法检测川芎嗪作用24、48、72 h或川芎嗪预处理24 h进行多次UVA照射的各组HDF体外增殖情况.光学显微镜下观察经多次UVA照射的各组细胞形态变化及β半乳糖苷酶染色情况,实时荧光定量PCR检测各组细胞内MMP-1和MMP-3 mRNA相对表达量.结果 浓度为20、50 mg/L的川芎嗪作用HDF 24、48、72 h对细胞的体外增殖活性无促进或抑制作用,但100 mg/L作用48 h对HDF出现短暂抑制作用,与未给药组比较细胞增殖活性差异有统计学意义(P<0.05).20、50、100 mg/L的川芎嗪预处理HDF 24、48、72 h对经多次UVA照射的HDF体外增殖均有一定的促进作用,各组间细胞增殖活性在3个时间点差异有统计学意义(F值分别为17.451,15.231,23.535,均P< 0.01).多次UVA照射后HDF形态出现体积变大、颗粒增加及β半乳糖苷酶表达增加等衰老现象,接近复制性衰老的HDF(P55组).而20、50、100 mg/L的川芎嗪预处理HDF 24 h可减轻这种衰老现象,其中UVA组β半乳糖苷酶阳性率(68.417±1.181)%,UVA+川芎嗪20 mg/L组(58.167±5.620)%,UVA+川芎嗪

作者:赵敏玲;刘仲荣;陈胡林;朱英杰;严苗苗;范秀针

来源:中华皮肤科杂志 2015 年 48卷 10期

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赵敏玲;刘仲荣;陈胡林;朱英杰;严苗苗;范秀针
来源:
中华皮肤科杂志 2015 年 48卷 10期
标签:
川芎嗪 成纤维细胞 细胞衰老 基质金属蛋白酶1 基质金属蛋白酶3 紫外线 细胞增殖 Tetramethylpyrazine Fibroblasts Cell aging Matrix metalloproteinase 1 Matrix metalloproteinase 3 Ultraviolet rays Cell proliferation
目的 探讨川芎嗪对长波紫外线(UVA)诱导人皮肤成纤维细胞(HDF)衰老的拮抗作用及对基质金属蛋白酶(MMP)-1和MMP-3mRNA表达的影响.方法 酶消化法分离HDF进行原代培养,用不同浓度川芎嗪分别作用UVA多次照射前后的HDF.CCK-8法检测川芎嗪作用24、48、72 h或川芎嗪预处理24 h进行多次UVA照射的各组HDF体外增殖情况.光学显微镜下观察经多次UVA照射的各组细胞形态变化及β半乳糖苷酶染色情况,实时荧光定量PCR检测各组细胞内MMP-1和MMP-3 mRNA相对表达量.结果 浓度为20、50 mg/L的川芎嗪作用HDF 24、48、72 h对细胞的体外增殖活性无促进或抑制作用,但100 mg/L作用48 h对HDF出现短暂抑制作用,与未给药组比较细胞增殖活性差异有统计学意义(P<0.05).20、50、100 mg/L的川芎嗪预处理HDF 24、48、72 h对经多次UVA照射的HDF体外增殖均有一定的促进作用,各组间细胞增殖活性在3个时间点差异有统计学意义(F值分别为17.451,15.231,23.535,均P< 0.01).多次UVA照射后HDF形态出现体积变大、颗粒增加及β半乳糖苷酶表达增加等衰老现象,接近复制性衰老的HDF(P55组).而20、50、100 mg/L的川芎嗪预处理HDF 24 h可减轻这种衰老现象,其中UVA组β半乳糖苷酶阳性率(68.417±1.181)%,UVA+川芎嗪20 mg/L组(58.167±5.620)%,UVA+川芎嗪