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系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多器官、多系统的临床表现多样的慢性自身免疫性疾病.骨髓间充质干细胞(BMSC)是一类中胚层来源的非造血干细胞,是造血微环境的重要成分.多项研究表明,SLE是一种干细胞疾病,不仅造血干细胞存在异常,间充质细胞(MSC)也存在异常,具体表现为:生物学特征改变、细胞骨架及超微结构异常、端粒缩短、端粒酶及SA-β-Gal活性增强、分化能力减弱、免疫调节功能异常等衰老特征;其衰老机制可能与MSC内p53/p21cip1、p16INK4a/Rb、p27kip1/pTEN表达上调、ROS水平升高、内质网应激、表观遗传学改变等有关.

作者:王智琴;彭学标

来源:中华皮肤科杂志 2016 年 49卷 1期

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王智琴;彭学标
来源:
中华皮肤科杂志 2016 年 49卷 1期
标签:
红斑狼疮,系统性 间质干细胞 衰老 造血干细胞 端粒 后成说,遗传 Lupus erythematosus,systemic Mesenchymal stem cells Aging Hematopoietic stem cells Telomere Epigenesis,genetic
系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多器官、多系统的临床表现多样的慢性自身免疫性疾病.骨髓间充质干细胞(BMSC)是一类中胚层来源的非造血干细胞,是造血微环境的重要成分.多项研究表明,SLE是一种干细胞疾病,不仅造血干细胞存在异常,间充质细胞(MSC)也存在异常,具体表现为:生物学特征改变、细胞骨架及超微结构异常、端粒缩短、端粒酶及SA-β-Gal活性增强、分化能力减弱、免疫调节功能异常等衰老特征;其衰老机制可能与MSC内p53/p21cip1、p16INK4a/Rb、p27kip1/pTEN表达上调、ROS水平升高、内质网应激、表观遗传学改变等有关.