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目的:探讨维生素C对体外培养的人黑素细胞增殖活性的影响并评估维生素C对H2O2诱导的人黑素细胞氧化损伤的影响。方法通过CCK8法取最佳浓度的维生素C溶液和半数致死浓度的H2O2溶液应用于实验。将黑素细胞分为对照组、维生素C组、H2O2组、联合处理组4组,经过48 h处理后,分别用CCK8法和流式细胞仪检测4组细胞活率及凋亡率;将除维生素C组以外其他3组细胞,分别用生物化学法检测超氧化物歧化酶活力和丙二醛浓度,荧光染色法检测细胞内的活性氧。结果最佳浓度的维生素C溶液为1000μmol/L,半数致死浓度的H2O2溶液300μmol/L。对照组细胞活率、细胞凋亡率、超氧化物歧化酶活力、丙二醛浓度、活性氧荧光强度分别为(100±4.99)%、(6.90±0.87)%、(54.71±4.75)U/mgprot、(263.39±20.17)nmol/mgprot、342.16±27.36。H2O2溶液可以明显提高黑素细胞凋亡率[(16.47±1.07)%]、超氧化物歧化酶活性[(103.62±10.44)U/mgprot]、丙二醛[(493.70±31.36)nmol/mgprot]和细胞内活性氧(782.48±36.25)水平,降低细胞活率[(39.07±2.94)%],而维生素C溶液可以显著降低H2O2溶液诱导的凋亡[(11.83±0.95)%],降低超氧化物歧化酶活性[(76.73±5.20)U/mgprot]、丙二醛[(371.82±23.05)nmol/mgpro

作者:牛建荣;胡文治;张青竹;赵广

来源:中华皮肤科杂志 2017 年 50卷 1期

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作者:
牛建荣;胡文治;张青竹;赵广
来源:
中华皮肤科杂志 2017 年 50卷 1期
标签:
黑素细胞 抗坏血酸 过氧化氢 活性氧 氧化损伤 Melanocytes Ascorbic acid Hydrogen peroxide Reactive oxygen species Oxidative injury
目的:探讨维生素C对体外培养的人黑素细胞增殖活性的影响并评估维生素C对H2O2诱导的人黑素细胞氧化损伤的影响。方法通过CCK8法取最佳浓度的维生素C溶液和半数致死浓度的H2O2溶液应用于实验。将黑素细胞分为对照组、维生素C组、H2O2组、联合处理组4组,经过48 h处理后,分别用CCK8法和流式细胞仪检测4组细胞活率及凋亡率;将除维生素C组以外其他3组细胞,分别用生物化学法检测超氧化物歧化酶活力和丙二醛浓度,荧光染色法检测细胞内的活性氧。结果最佳浓度的维生素C溶液为1000μmol/L,半数致死浓度的H2O2溶液300μmol/L。对照组细胞活率、细胞凋亡率、超氧化物歧化酶活力、丙二醛浓度、活性氧荧光强度分别为(100±4.99)%、(6.90±0.87)%、(54.71±4.75)U/mgprot、(263.39±20.17)nmol/mgprot、342.16±27.36。H2O2溶液可以明显提高黑素细胞凋亡率[(16.47±1.07)%]、超氧化物歧化酶活性[(103.62±10.44)U/mgprot]、丙二醛[(493.70±31.36)nmol/mgprot]和细胞内活性氧(782.48±36.25)水平,降低细胞活率[(39.07±2.94)%],而维生素C溶液可以显著降低H2O2溶液诱导的凋亡[(11.83±0.95)%],降低超氧化物歧化酶活性[(76.73±5.20)U/mgprot]、丙二醛[(371.82±23.05)nmol/mgpro