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目的 探讨血管生成素抑制雄激素性秃发区毛乳头细胞中Ⅰ型胶原和纤维连接蛋白表达的作用及可能机制.方法 分离培养雄激素性秃发区毛乳头细胞,实时定量荧光PCR检测雄激素受体mRNA在不同传代次数毛乳头细胞中的相对表达量,CCK8法检测0、10、20、40、80、160 μg/L血管生成素对含或不含0.1 nmol/L二氢睾酮培养基培养的毛乳头细胞增殖的影响.取生长融合的第1代毛乳头细胞传代后分为3组:对照组(不用二氢睾酮或血管生成素处理)、0.1 nmol/L二氢睾酮组、0.1 nmol/L二氢睾酮+80 μg/L血管生成素组.作用48 h后,用实时荧光定量PCR检测Ⅰ型胶原基因、纤维连接蛋白和转化生长因子β1 (TGF-β1)mRNA的表达,Western印迹检测Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白、TGF-β1、p-Smad2和p-Smad3蛋白的表达.实验数据采用单因素方差分析、LSD检验和独立样本t检验进行分析.结果 体外培养的雄激素性秃发区毛乳头细胞随着传代次数增加,雄激素受体mRNA相对表达量明显降低(P<0.05).细胞增殖实验发现,20~160 μg/L血管生成素明显拮抗0.1 nmol/L二氢睾酮对毛乳头细胞增殖的抑制作用(均P<0.05).与对照组相比,二氢睾酮组Ⅰ型胶原基因、纤维连接蛋白和TGF-β1 mRNA显著升高,但二氢睾酮+血管生成素组较二氢睾酮组Ⅰ型胶原基因mRNA(1.563±0.143比4.

作者:周乃慧;李艳;朱月倩;任孙;王淼淼;刘铭

来源:中华皮肤科杂志 2018 年 51卷 9期

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作者:
周乃慧;李艳;朱月倩;任孙;王淼淼;刘铭
来源:
中华皮肤科杂志 2018 年 51卷 9期
标签:
血管生成素类 秃发 细胞外基质 转化生长因子β1 毛乳头细胞 Angiopoietins Alopecia Extracellular matrix Transforming growth factor beta 1 Dermal papilla cell
目的 探讨血管生成素抑制雄激素性秃发区毛乳头细胞中Ⅰ型胶原和纤维连接蛋白表达的作用及可能机制.方法 分离培养雄激素性秃发区毛乳头细胞,实时定量荧光PCR检测雄激素受体mRNA在不同传代次数毛乳头细胞中的相对表达量,CCK8法检测0、10、20、40、80、160 μg/L血管生成素对含或不含0.1 nmol/L二氢睾酮培养基培养的毛乳头细胞增殖的影响.取生长融合的第1代毛乳头细胞传代后分为3组:对照组(不用二氢睾酮或血管生成素处理)、0.1 nmol/L二氢睾酮组、0.1 nmol/L二氢睾酮+80 μg/L血管生成素组.作用48 h后,用实时荧光定量PCR检测Ⅰ型胶原基因、纤维连接蛋白和转化生长因子β1 (TGF-β1)mRNA的表达,Western印迹检测Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白、TGF-β1、p-Smad2和p-Smad3蛋白的表达.实验数据采用单因素方差分析、LSD检验和独立样本t检验进行分析.结果 体外培养的雄激素性秃发区毛乳头细胞随着传代次数增加,雄激素受体mRNA相对表达量明显降低(P<0.05).细胞增殖实验发现,20~160 μg/L血管生成素明显拮抗0.1 nmol/L二氢睾酮对毛乳头细胞增殖的抑制作用(均P<0.05).与对照组相比,二氢睾酮组Ⅰ型胶原基因、纤维连接蛋白和TGF-β1 mRNA显著升高,但二氢睾酮+血管生成素组较二氢睾酮组Ⅰ型胶原基因mRNA(1.563±0.143比4.