目的 探讨茶多酚对人乳头瘤病毒16(HPV16)亚基因永生化宫颈上皮细胞(H8细胞)生长的影响.方法 采用0(对照组)、6.25、12.5、25、50 mg/L茶多酚与H8细胞共孵育24、36、48 h后,CCK8法检测细胞增殖,孵育24h后流式细胞仪检测细胞凋亡与细胞周期,荧光显微镜观察细胞凋亡形态.结果 不同浓度茶多酚孵育H8细胞24、36、48 h可抑制H8细胞的增殖,12.5 mg/L茶多酚可时间依赖性降低H8细胞的相对生长率.流式细胞仪检测结果示,0、6.25、12.5、25、50 mg/L茶多酚组细胞凋亡率分别为29.96％±0.70％、52.62％±0.62％、52.22％±0.72％、42.52％±0.90％、45.96％±2.11％,组间差异有统计学意义(F=272.00,P＜ 0.05),各浓度茶多酚组细胞凋亡率均显著高于对照组(均P＜ 0.05).荧光显微镜下可见茶多酚处理组H8细胞出现核固缩、核碎裂等典型凋亡形态学改变.各浓度组细胞G1、G2期细胞比例和细胞增殖指数差异均有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,6.25、12.5、25 mg/L组G1期细胞比例增加(55.96％±0.72％、54.12％±3.20％、65.30％±1.51％,均P＜ 0.05),G2期细胞比例减少(3.17±1.82％、4.94±1.46％、4.65±4.26％,均P＜0.05),增殖指数降低(0.44±0.01、0.46±0.02、0.36±0.01,均P＜0.05).结论 茶多酚可抑制H8细胞增殖,诱导细

作者：莫子茵；陈荃；李华平；代歆悦；彭丽倩；尹忠浩；黄久遂；梁碧华；李润祥；李振洁；杨日东；朱慧兰

来源：中华皮肤科杂志 2018 年 51卷 12期