目的 通过长期局部外用咪喹莫特诱导建立小鼠银屑病合并骨丢失模型.方法 12只10周龄昆明小鼠随机分为两组,实验组小鼠背部涂抹50 mg/d咪喹莫特乳膏,对照组涂抹等量凡士林软膏,每日观察背部皮肤表现.10周后处死小鼠,处死前观察小鼠皮肤红斑、鳞屑及皮损增厚情况,并记录银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分,测量体重并取眼球血,处死后取背部皮损组织,HE染色观察组织学变化.取小鼠左侧胫骨,免疫组化染色观察骨组织中骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子(RANKL)表达分布情况,用微计算机断层扫描技术测定胫骨近端松质骨骨量及骨小梁体积比、数量、厚度、分离度和连接点密度.取小鼠左侧股骨做三点弯曲实验,检测其生物力学性能.ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子α、白细胞介素17的水平.提取小鼠右侧胫骨RNA,实时PCR分析OPG、RANKL mRNA的表达.用独立样本t检验比较两组间各指标的差异.结果 咪喹莫特局部刺激10周,可造成小鼠背部皮肤红斑、鳞屑、增厚等银屑病样炎症改变.实验组PASI评分为9.167±1.722,显著高于对照组(0,t=13.31,P<0.001).HE染色显示,实验组表皮棘层肥厚,表皮突延长,真皮浅层炎症细胞浸润,海绵水肿,血管扩张,毛囊增多.免疫组化染色显示,对照组和实验组OPG表达水平分别为3307.00±1158.72和16021.33±195
作者：王玉丹；卑明健；张兰；邵李涛；张燕飞；田发明；李政霄
来源：中华皮肤科杂志 2019 年 52卷 10期
