目的:评价度普利尤单抗治疗特应性皮炎（AD）的有效性和安全性。方法:采用回顾性研究方法，纳入2020年6月1日至2021年9月1日在北京大学第一医院皮肤科门诊外用药物控制不佳、规范使用度普利尤单抗注射治疗满16周的AD患者。收集患者基本信息以及治疗开始前、治疗第2、4、8、12、16周研究者整体评估（IGA）评分、湿疹面积及严重程度指数（EASI）评分、瘙痒数字评价量表（NRS）评分、皮肤病生活质量指数（DLQI）评分以及源自患者的湿疹评价（POEM）评分。记录治疗过程中出现的不良反应。采用Wilcoxon秩和检验对全部患者结束随访时各项评分和治疗前进行比较。结果:共纳入57例AD患者，均完成16周的注射药物治疗和随访观察。第16周时，患者自身IGA评分由基线4.0（4.0，5.0）分降至1.0（1.0，1.0）分（ Z = 6.65， P < 0.001），EASI评分由30.0（17.2，36.0）分降至4.0（1.6，7.3）分（ Z = 6.57， P < 0.001），瘙痒NRS评分由9.0（7.0，10.0）分降至1.0（0.0，1.0）分（ Z = 6.59， P < 0.001），DLQI评分由15.0（11.5，20.5）分降至3.0（1.0，4.0）分（ Z = 6.57， P < 0.001），POEM评分由19.0（15.5，23.0）分降至4.0（2.0，4.0）分（ Z = 6.57

作者：刘擘；宋晓婷；李若瑜；赵作涛

来源：中华皮肤科杂志 2022 年 55卷 4期