目的:评价巴瑞替尼治疗中重度特应性皮炎（AD）患者的疗效和安全性。方法:2020年6月至2021年6月，在北京大学第一医院皮肤科门诊纳入对外用药物治疗不敏感或不耐受的中重度AD患者。治疗前由皮肤科医生和患者完成4项量表评估，包括研究者整体评估（IGA）、湿疹面积及严重程度指数（EASI）、瘙痒数字评价量表（NRS）以及皮肤病生活质量指数（DLQI），同时留取患者皮疹照片并行血常规、生化指标及总IgE检查，除外禁忌后予口服巴瑞替尼2 mg/d治疗16周。治疗开始后在第1、2、4、8、12、16和20周定期随访，评估以上4种评分，并记录出现的不良反应事件。结果:纳入24例AD患者，均完成16周的药物治疗和20周的随访观察。4种评分开始治疗后20周内均呈持续下降趋势。第20周时，IGA评分由基线（4.13 ± 0.61）分降至（1.12 ± 0.49）分（ t = 22.70， P < 0.001），EASI评分由（37.59 ± 14.86）分降至（4.53 ± 3.78）分（ t = 10.55， P < 0.001），NRS评分由（6.83 ± 2.26）分降至（0.72 ± 0.58）分（ t = 10.69， P < 0.001），DLQI评分由（18.67 ± 8.64）分降至（1.39 ± 0.85）分（ t = 8.40， P < 0.001）。随访期间患者无严重不良反应，3例在开始口服

作者：刘擘；宋晓婷；廖双璐；于淼；栾婷婷；李若瑜；赵作涛

来源：中华皮肤科杂志 2022 年 55卷 4期