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目的:观察司库奇尤单抗对常规治疗无效或不耐受的难治性局限性脓疱型银屑病的临床疗效和安全性。方法:收集并分析2019年12月至2022年4月于西京皮肤医院门诊接受司库奇尤单抗治疗的13例难治性局限性脓疱型银屑病患者的资料,评价掌跖脓疱病(PPP)患者治疗前后PPP皮损面积和严重程度指数(PPPASI)评分、临床医师整体评估(PGA)评分,评价连续性肢端皮炎(ACH)患者临床疗效总体量表(CGI)评分,记录治疗期间不良事件发生情况。结果:13例难治性局限性脓疱型银屑病患者中,PPP 6例,ACH 3例,PPP合并ACH 4例。男3例,女10例,年龄(33.2 ± 14.6)岁。治疗12周时,存在PPP表现的10例患者PPPASI评分由基线(13.88 ± 3.62)分降至(6.81 ± 2.31)分,4例达到PPPASI75, 5例达到PGA0/1;存在ACH表现的7例患者中6例CGI评分达到中度改善以上,4例达到显著改善。2例PPP患者因应答不佳分别于治疗3周、5周停药,1例ACH患者治疗12周CGI评分为轻度改善。随访期间未发生严重不良事件,出现毛囊性炎性丘疹、湿疹样皮损各1例,予以对症治疗后缓解。结论:司库奇尤单抗治疗局限性脓疱型银屑病安全有效,可作为难治性PPP和ACH的治疗新选择。

作者:周健;俞晨;王刚

来源:中华皮肤科杂志 2023 年 56卷 3期

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作者:
周健;俞晨;王刚
来源:
中华皮肤科杂志 2023 年 56卷 3期
标签:
银屑病 生物制剂 治疗结果 掌跖脓疱病 连续性肢端皮炎 司库奇尤单抗 Psoriasis Biological agents Treatment outcome Palmoplantar pustulosis Acrodermatitis continua of Hallopeau Secukinumab
目的:观察司库奇尤单抗对常规治疗无效或不耐受的难治性局限性脓疱型银屑病的临床疗效和安全性。方法:收集并分析2019年12月至2022年4月于西京皮肤医院门诊接受司库奇尤单抗治疗的13例难治性局限性脓疱型银屑病患者的资料,评价掌跖脓疱病(PPP)患者治疗前后PPP皮损面积和严重程度指数(PPPASI)评分、临床医师整体评估(PGA)评分,评价连续性肢端皮炎(ACH)患者临床疗效总体量表(CGI)评分,记录治疗期间不良事件发生情况。结果:13例难治性局限性脓疱型银屑病患者中,PPP 6例,ACH 3例,PPP合并ACH 4例。男3例,女10例,年龄(33.2 ± 14.6)岁。治疗12周时,存在PPP表现的10例患者PPPASI评分由基线(13.88 ± 3.62)分降至(6.81 ± 2.31)分,4例达到PPPASI75, 5例达到PGA0/1;存在ACH表现的7例患者中6例CGI评分达到中度改善以上,4例达到显著改善。2例PPP患者因应答不佳分别于治疗3周、5周停药,1例ACH患者治疗12周CGI评分为轻度改善。随访期间未发生严重不良事件,出现毛囊性炎性丘疹、湿疹样皮损各1例,予以对症治疗后缓解。结论:司库奇尤单抗治疗局限性脓疱型银屑病安全有效,可作为难治性PPP和ACH的治疗新选择。