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目的研究MAGE-3抗原肽对肝细胞癌(HCC)患者进行免疫治疗的可行性. 方法微量细胞毒法检测HCC患者中HLA-A2表达情况,RT-PCR方法检测肝癌组织MAGE-3基因mRNA表达情况.用免疫磁珠从患者外周血单个核细胞(PBMC)中分离出CD8阳性细胞作为效应细胞;将其余自体CD8阴性的PBMC与MAGE-3抗原肽(FLWGPRALV)短暂孵育,经γ射线照射后作为抗原呈递细胞(APC),与CD8阳性效应细胞进行混合淋巴细胞培养,作为实验组,7d后再加入APC刺激患者效应细胞1次.每周计数效应细胞数量,培养第15天时作为细胞毒T淋巴细胞(CTL)检测其杀伤活性.以表达MAGE-3和HLA-A2的肝癌细胞系HLE作为靶细胞,采用IFN-γ细胞因子分泌法,通过流式细胞仪检测具有分泌γ-干扰素(IFN-γ)的CD8阳性细胞的频数来反映CTL的杀伤活性.另设不加APC刺激的CD8阳性细胞,加IL-2培养作为对照组. 结果本组25例HCC患者中9例HLA-A2阳性表达;9例中3例MAGE-3基因mRNA阳性表达,6例阴性表达.培养开始时,效应细胞为1.0×106/孔, 2周后细胞增殖4~6倍.分泌IFN-γ的CD8阳性细胞的频数,3例MAGE-3阳性患者平均为22.0

作者:王远;彭吉润;冷希圣;牟东成;朱继业;杜如昱

来源:中华普通外科杂志 2003 年 18卷 3期

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作者:
王远;彭吉润;冷希圣;牟东成;朱继业;杜如昱
来源:
中华普通外科杂志 2003 年 18卷 3期
标签:
癌,肝细胞 T淋巴细胞,细胞毒性 免疫疗法,主动
目的研究MAGE-3抗原肽对肝细胞癌(HCC)患者进行免疫治疗的可行性. 方法微量细胞毒法检测HCC患者中HLA-A2表达情况,RT-PCR方法检测肝癌组织MAGE-3基因mRNA表达情况.用免疫磁珠从患者外周血单个核细胞(PBMC)中分离出CD8阳性细胞作为效应细胞;将其余自体CD8阴性的PBMC与MAGE-3抗原肽(FLWGPRALV)短暂孵育,经γ射线照射后作为抗原呈递细胞(APC),与CD8阳性效应细胞进行混合淋巴细胞培养,作为实验组,7d后再加入APC刺激患者效应细胞1次.每周计数效应细胞数量,培养第15天时作为细胞毒T淋巴细胞(CTL)检测其杀伤活性.以表达MAGE-3和HLA-A2的肝癌细胞系HLE作为靶细胞,采用IFN-γ细胞因子分泌法,通过流式细胞仪检测具有分泌γ-干扰素(IFN-γ)的CD8阳性细胞的频数来反映CTL的杀伤活性.另设不加APC刺激的CD8阳性细胞,加IL-2培养作为对照组. 结果本组25例HCC患者中9例HLA-A2阳性表达;9例中3例MAGE-3基因mRNA阳性表达,6例阴性表达.培养开始时,效应细胞为1.0×106/孔, 2周后细胞增殖4~6倍.分泌IFN-γ的CD8阳性细胞的频数,3例MAGE-3阳性患者平均为22.0