目的研究血管生成抑制剂SU5416对大鼠胰腺癌生长和转移的抑制作用. 方法采用二甲基苯丙葱直接置入大鼠胰腺,建立临床类似胰腺癌的大鼠模型.将60只胰腺癌SD大鼠随机分为4组,分别自腹腔注射生理盐水(对照组)、5氟脲嘧啶(5-Fu组)、SU5416制剂 (SU5416组)和5-Fu+SU5416联合用药 (联合组),隔日1次.连续13周后处死大鼠,剖腹测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、肿瘤微血管密度、胰腺癌细胞凋亡指数,同时观察腹膜、肝脏及毗邻脏器转移和腹水情况. 结果对照组、5-Fu组、SU5416组和5-Fu+SU5416联合组诱发肿瘤瘤重分别为(1.15±0.21)g、(0.68±0.42)g、(0.31±0.11)g、(0.19±0.06)g;抑瘤率分别为0、48
作者：侍立志；王兆春；陈紫平；邹桂华；所剑
来源：中华普通外科杂志 2004 年 19卷 7期
