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目的探讨脓毒症并发多脏器功能不全时HSP-70对重要脏器的保护作用. 方法通过盲肠结扎穿孔(cecal ligation puncture,CLP)建立脓毒症大鼠模型并转染HSP-70基因,分析HSP-70基因转染前后细胞因子、多脏器功能与形态的变化. 结果 CLP组,血清TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-10的浓度分别在6、12、24、48h与对照组相比显著升高(tTNF-α=16.506;tIL-6=33.977;tIL-1β=22.536;tIL-10=15.056;P<0.01);48h的心、肝、肾功能血生化指标与对照值相比出现显著改变(tLDH=7.515;tALP=8.316;tCr=8.990;P<0.01);形态学上肺组织存在明显损伤.HSP-70基因转染组,细胞因子、多脏器功能与形态没有发生明显变化. 结论 HSP-70基因转染对CLP后心、肝、肺、肾具有明显保护作用,对于防治脓毒症及早期并发的多脏器功能不全具有潜在重要的临床应用价值.

作者:程应东;余争平;姚榛祥;王细文;杨从冰;周舟

来源:中华普通外科杂志 2004 年 19卷 7期

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作者:
程应东;余争平;姚榛祥;王细文;杨从冰;周舟
来源:
中华普通外科杂志 2004 年 19卷 7期
标签:
脓毒症 手术后并发症 多器官功能衰竭
目的探讨脓毒症并发多脏器功能不全时HSP-70对重要脏器的保护作用. 方法通过盲肠结扎穿孔(cecal ligation puncture,CLP)建立脓毒症大鼠模型并转染HSP-70基因,分析HSP-70基因转染前后细胞因子、多脏器功能与形态的变化. 结果 CLP组,血清TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-10的浓度分别在6、12、24、48h与对照组相比显著升高(tTNF-α=16.506;tIL-6=33.977;tIL-1β=22.536;tIL-10=15.056;P<0.01);48h的心、肝、肾功能血生化指标与对照值相比出现显著改变(tLDH=7.515;tALP=8.316;tCr=8.990;P<0.01);形态学上肺组织存在明显损伤.HSP-70基因转染组,细胞因子、多脏器功能与形态没有发生明显变化. 结论 HSP-70基因转染对CLP后心、肝、肺、肾具有明显保护作用,对于防治脓毒症及早期并发的多脏器功能不全具有潜在重要的临床应用价值.