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目的为基于树突状细胞(dendritic cell,DC)的融合疫苗研究及应用提供实验依据.方法利用聚乙二醇诱导SGC7901胃癌细胞和DC融合,对融合细胞进行筛选培养,获取高纯度融合疫苗,对其生长曲线、克隆形成能力、T淋巴细胞增殖刺激能力、免疫缺陷动物成瘤活性进行观察.结果SGC7901胃癌细胞-DC融合后,分裂增殖能力显著弱于亲代SGC7901胃癌细胞,不能形成细胞克隆,不能在免疫缺陷动物体内形成种植瘤,但其刺激T淋巴细胞增殖能力显著增强,融合细胞刺激效应T淋巴细胞增殖能力在1:1、1:10、1:50、1:100比例时,CPM值分别为15 083±231、9608±83、4214±135和3020±28,与混合培养DC刺激效应T淋巴细胞的能力相比差异有统计学意义(P<0.01).结论SGC7901胃癌细胞-DC融合细胞疫苗具备强烈刺激T淋巴细胞增殖的能力及体内外不成瘤特性,可以用于抗肿瘤生物治疗的进一步研究.

作者:张坤;高朋芬;余佩武;饶云;周立新

来源:中华普通外科杂志 2005 年 20卷 6期

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作者:
张坤;高朋芬;余佩武;饶云;周立新
来源:
中华普通外科杂志 2005 年 20卷 6期
标签:
胃肿瘤 癌症疫苗 树突状细胞
目的为基于树突状细胞(dendritic cell,DC)的融合疫苗研究及应用提供实验依据.方法利用聚乙二醇诱导SGC7901胃癌细胞和DC融合,对融合细胞进行筛选培养,获取高纯度融合疫苗,对其生长曲线、克隆形成能力、T淋巴细胞增殖刺激能力、免疫缺陷动物成瘤活性进行观察.结果SGC7901胃癌细胞-DC融合后,分裂增殖能力显著弱于亲代SGC7901胃癌细胞,不能形成细胞克隆,不能在免疫缺陷动物体内形成种植瘤,但其刺激T淋巴细胞增殖能力显著增强,融合细胞刺激效应T淋巴细胞增殖能力在1:1、1:10、1:50、1:100比例时,CPM值分别为15 083±231、9608±83、4214±135和3020±28,与混合培养DC刺激效应T淋巴细胞的能力相比差异有统计学意义(P<0.01).结论SGC7901胃癌细胞-DC融合细胞疫苗具备强烈刺激T淋巴细胞增殖的能力及体内外不成瘤特性,可以用于抗肿瘤生物治疗的进一步研究.