目的 构建单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)小分子干扰RNA(siRNA)表达载体,为进一步研究其对动脉粥样硬化(AS)的防治作用提供手段.方法 设计并合成两端含有酶切位点两条DNA序列,经退火成互补双链,再克隆至载体pSilencer2.0-U6中构建重组表达载体,转化DH-5α菌株,提取质粒行双酶切鉴定,并进行序列测定.结果 双酶切证实MCP-1 siRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致.结论 成功构建MCP-siRNA表达载体,为动脉粥样硬化的防治奠定实验基础.
作者：廖艺；胡作军；吕伟明；王嘉励；胡玲玉；林勇杰；王深明
来源：中华普通外科学文献（电子版） 2008 年 2卷 5期
