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目的 探索CTLA4Ig 基因在实验动物体内的表达以及对大鼠同种心脏移植后的免疫抑制作用.方法 利用腺病毒作载体,将CTLA4Ig 基因导入同种心脏移植的受体鼠体内,以编码β-半乳糖苷酶的有复制缺陷的腺病毒重组体(Adex/LacZ)为对照,观察该基因在实验动物体内的表达以及对同种异体心脏移植后的免疫抑制作用.逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测CTLA4Ig基因在大鼠体内的表达,并用流式细胞仪来测定血中CTLA4Ig蛋白质的浓度变化.结果 导入的CT-LA4Ig 基因能够在大鼠肝脏中表达,血中CTLA4Ig 的浓度明显高于对照组(P<0.05),而且移植后心脏的存活时间显著长于对照组(P<0.01).结论 CTLA4Ig 基因能在大鼠体内良好表达并明显拮抗同种移植排斥反应.

作者:梅广林;林众治;横山逸男;高木弘

来源:中华器官移植杂志 2000 年 21卷 4期

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作者:
梅广林;林众治;横山逸男;高木弘
来源:
中华器官移植杂志 2000 年 21卷 4期
标签:
腺病毒载体 CTLA4Ig 心脏移植 移植物排斥 Adenovirus vector CTLA4Ig Heart allograft Graft rejection
目的 探索CTLA4Ig 基因在实验动物体内的表达以及对大鼠同种心脏移植后的免疫抑制作用.方法 利用腺病毒作载体,将CTLA4Ig 基因导入同种心脏移植的受体鼠体内,以编码β-半乳糖苷酶的有复制缺陷的腺病毒重组体(Adex/LacZ)为对照,观察该基因在实验动物体内的表达以及对同种异体心脏移植后的免疫抑制作用.逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测CTLA4Ig基因在大鼠体内的表达,并用流式细胞仪来测定血中CTLA4Ig蛋白质的浓度变化.结果 导入的CT-LA4Ig 基因能够在大鼠肝脏中表达,血中CTLA4Ig 的浓度明显高于对照组(P<0.05),而且移植后心脏的存活时间显著长于对照组(P<0.01).结论 CTLA4Ig 基因能在大鼠体内良好表达并明显拮抗同种移植排斥反应.