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目的通过Fas配体(FasL)-Fas途径清除异体骨髓移植(allo-BMT)物中针对受体主要组织相容复合物(MHC) 的淋巴细胞,从而抑制受体发生移植物抗宿主病(GVHD).方法实验组(5组)用磁性细胞分离系统分离BALB/C小鼠(H-2d,雌性)早期造血细胞(HC),经逆转录病毒法转移外源mFasL cDNA基因并扩增1w后与BAC小鼠(H-2d×b,雄性)骨髓单个核细胞(BMMC)按0.625∶1混合培养1w,经尾静脉将5×106个混合细胞(0.5ml)注入经全身60Co γ照射的BALB/C小鼠.同时设立:1组(空白对照组,未移植细胞);2组(同基因BMT组);3组(转染外源FasL的同基因BALB/C HC+正常BALB/C小鼠 BMMC混合培养后移植组);4组(H-2单倍型不同小鼠的allo-BMT组).观察移植鼠的造血重建及细胞来源、GVHD、生存率和造血重建后的免疫学特征.结果 BMT后+10d、+20d,实验组、3和4组的外周血白细胞、血小板计数均低于2组(P<0.01),但+30d后以上各组则均恢复正常.实验组中存活2个月的8只BALB/C小鼠,其BMMC中供体来源Y染色体出现率为(81.14±5.3)

作者:刘凌波;邹萍;胡中波;徐之良;龚非力

来源:中华器官移植杂志 2001 年 22卷 6期

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作者:
刘凌波;邹萍;胡中波;徐之良;龚非力
来源:
中华器官移植杂志 2001 年 22卷 6期
标签:
配体 受体,抗原 骨髓移植 同种异基因
目的通过Fas配体(FasL)-Fas途径清除异体骨髓移植(allo-BMT)物中针对受体主要组织相容复合物(MHC) 的淋巴细胞,从而抑制受体发生移植物抗宿主病(GVHD).方法实验组(5组)用磁性细胞分离系统分离BALB/C小鼠(H-2d,雌性)早期造血细胞(HC),经逆转录病毒法转移外源mFasL cDNA基因并扩增1w后与BAC小鼠(H-2d×b,雄性)骨髓单个核细胞(BMMC)按0.625∶1混合培养1w,经尾静脉将5×106个混合细胞(0.5ml)注入经全身60Co γ照射的BALB/C小鼠.同时设立:1组(空白对照组,未移植细胞);2组(同基因BMT组);3组(转染外源FasL的同基因BALB/C HC+正常BALB/C小鼠 BMMC混合培养后移植组);4组(H-2单倍型不同小鼠的allo-BMT组).观察移植鼠的造血重建及细胞来源、GVHD、生存率和造血重建后的免疫学特征.结果 BMT后+10d、+20d,实验组、3和4组的外周血白细胞、血小板计数均低于2组(P<0.01),但+30d后以上各组则均恢复正常.实验组中存活2个月的8只BALB/C小鼠,其BMMC中供体来源Y染色体出现率为(81.14±5.3)