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目的观察大鼠胰岛冻存后经三维微重力细胞旋转培养系统(RCCS)培养后移植给受者能否明显提高胰岛移植的效果.方法将分离纯化的大鼠胰岛分为3组.实验1组:即将胰岛在RCCS中培养3 d后,悬浮于4℃低温保存液(HTS)中,放置30 min,然后进行冻存步骤;冻存1个月后进行复苏,继续在RCCS中培养30 d;实验2组:新鲜大鼠胰岛在RCCS中培养30 d;对照组:大鼠胰岛在冻存前后均在普通培养基中培养,培养步骤和时间同实验1组.上述3组胰岛复苏后再按各组应用的培养体系培养7 d,然后分别以2000 IEQ冻存或新鲜胰岛移植入糖尿病大鼠体内,并观察10周.结果每个胰腺纯化后最多收获胰岛1058.47IEQ,最少411.88 IEQ,平均(826.95±93.42)IEQ.实验1组、实验2组的胰岛收获率、细胞内胰岛素和DNA含量以及胰岛素刺激指数均高于对照组(P<0.05);实验2组和实验1组的2000IEQ新鲜胰岛或冻存胰岛在移植后1周内可100

作者:周毅;许评;邢军;陈艳波;李爱东;宋纯;宋春芳

来源:中华器官移植杂志 2005 年 26卷 10期

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作者:
周毅;许评;邢军;陈艳波;李爱东;宋纯;宋春芳
来源:
中华器官移植杂志 2005 年 26卷 10期
标签:
胰岛移植 复苏 旋转 细胞培养
目的观察大鼠胰岛冻存后经三维微重力细胞旋转培养系统(RCCS)培养后移植给受者能否明显提高胰岛移植的效果.方法将分离纯化的大鼠胰岛分为3组.实验1组:即将胰岛在RCCS中培养3 d后,悬浮于4℃低温保存液(HTS)中,放置30 min,然后进行冻存步骤;冻存1个月后进行复苏,继续在RCCS中培养30 d;实验2组:新鲜大鼠胰岛在RCCS中培养30 d;对照组:大鼠胰岛在冻存前后均在普通培养基中培养,培养步骤和时间同实验1组.上述3组胰岛复苏后再按各组应用的培养体系培养7 d,然后分别以2000 IEQ冻存或新鲜胰岛移植入糖尿病大鼠体内,并观察10周.结果每个胰腺纯化后最多收获胰岛1058.47IEQ,最少411.88 IEQ,平均(826.95±93.42)IEQ.实验1组、实验2组的胰岛收获率、细胞内胰岛素和DNA含量以及胰岛素刺激指数均高于对照组(P<0.05);实验2组和实验1组的2000IEQ新鲜胰岛或冻存胰岛在移植后1周内可100