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目的 研究术前输注高表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的供鼠树突状细胞(DC)对同种小鼠心脏移植后排斥反应的抑制作用.方法 通过携带IDO基因的腺病毒转染供鼠DC获得IDO+ DC,建立小鼠同种异位心脏移植模型,术前给予受鼠不同干预,设立对照组、DC组和IDO组,观察各组移植心存活时间,术后7d获取移植心组织行病理学检查,采用聚合酶链反应检测IDO mRNA的表达水平,采用蛋白质印迹法检测IDO蛋白的表达水平,应用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞的凋亡率.结果 对照组、DC组和IDO组移植心的中位存活时间分别为7、7.5和17.5d,IDO组明显延长(P<0.01).与对照组和DC组比较,IDO组移植心排斥反应病理分级明显降低(P<0.01).IDO组受鼠外周血CD3+T淋巴细胞的凋亡率高达(46.50±5.02)%,较其他两组明显升高(P<0.01),且移植心组织IDO表达水平亦明显增高(P<0.01.结论 术前向受鼠输注转染IDO基因的供鼠DC可以诱导受鼠外周血T淋巴细胞的凋亡,对小鼠心脏移植排斥反应具有明显的抑制作用.

作者:李川;戴向晨;刘彤;王鹏志

来源:中华器官移植杂志 2014 年 35卷 4期

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作者:
李川;戴向晨;刘彤;王鹏志
来源:
中华器官移植杂志 2014 年 35卷 4期
标签:
小鼠 心脏移植 吲哚胺2,3-双加氧酶 树突细胞 排斥反应 Mouse Heart transplantation IDO Dendritic cell Rejection
目的 研究术前输注高表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的供鼠树突状细胞(DC)对同种小鼠心脏移植后排斥反应的抑制作用.方法 通过携带IDO基因的腺病毒转染供鼠DC获得IDO+ DC,建立小鼠同种异位心脏移植模型,术前给予受鼠不同干预,设立对照组、DC组和IDO组,观察各组移植心存活时间,术后7d获取移植心组织行病理学检查,采用聚合酶链反应检测IDO mRNA的表达水平,采用蛋白质印迹法检测IDO蛋白的表达水平,应用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞的凋亡率.结果 对照组、DC组和IDO组移植心的中位存活时间分别为7、7.5和17.5d,IDO组明显延长(P<0.01).与对照组和DC组比较,IDO组移植心排斥反应病理分级明显降低(P<0.01).IDO组受鼠外周血CD3+T淋巴细胞的凋亡率高达(46.50±5.02)%,较其他两组明显升高(P<0.01),且移植心组织IDO表达水平亦明显增高(P<0.01.结论 术前向受鼠输注转染IDO基因的供鼠DC可以诱导受鼠外周血T淋巴细胞的凋亡,对小鼠心脏移植排斥反应具有明显的抑制作用.