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目的 评价采用小剂量芦可替尼治疗急慢性移植物抗宿主病(GVHD)的疗效及其安全性.方法 回顾性分析2017年8月至2018年9月苏大附一院收治的38例急慢性GVHD受者,自移植后8个月(1~56)个月开始加用芦可替尼(口服,10 mg/d),症状缓解后5mg/d,逐步减量至5mg/2 d维持治疗.随访期内观察临床疗效并记录药物不良反应.结果 38例受者服药中位时间63.5 d(7~316)d,27例(71.1%)完全缓解,8例(21.1%)部分缓解,3例(7.9%)无效,总体有效率为92.2%.服药后起效中位时间7 d(3~90)d,3例受者停药复发,继续芦可替尼治疗后完全或部分缓解.1例受者出现巨细胞病毒(CMV)肺炎后死亡,1例受者移植后复发死亡,余均存活.结论 小剂量芦可替尼作为二线药物治疗急慢性移植物抗宿主病受者耐受性良好,并具有一定疗效.

作者:黄晓雯;鲍协炳;仇惠英;林志红;张剑;吴小霞;周莉莉;陈君;陈峰;吴德沛

来源:中华器官移植杂志 2019 年 40卷 12期

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作者:
黄晓雯;鲍协炳;仇惠英;林志红;张剑;吴小霞;周莉莉;陈君;陈峰;吴德沛
来源:
中华器官移植杂志 2019 年 40卷 12期
标签:
造血干细胞移植 移植物抗宿主病 疗效
目的 评价采用小剂量芦可替尼治疗急慢性移植物抗宿主病(GVHD)的疗效及其安全性.方法 回顾性分析2017年8月至2018年9月苏大附一院收治的38例急慢性GVHD受者,自移植后8个月(1~56)个月开始加用芦可替尼(口服,10 mg/d),症状缓解后5mg/d,逐步减量至5mg/2 d维持治疗.随访期内观察临床疗效并记录药物不良反应.结果 38例受者服药中位时间63.5 d(7~316)d,27例(71.1%)完全缓解,8例(21.1%)部分缓解,3例(7.9%)无效,总体有效率为92.2%.服药后起效中位时间7 d(3~90)d,3例受者停药复发,继续芦可替尼治疗后完全或部分缓解.1例受者出现巨细胞病毒(CMV)肺炎后死亡,1例受者移植后复发死亡,余均存活.结论 小剂量芦可替尼作为二线药物治疗急慢性移植物抗宿主病受者耐受性良好,并具有一定疗效.