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目的 提高膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的诊治水平.方法 报道1例膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生并复习文献.患者女性,38岁,因"尿频、尿急、尿痛1月"入院,术前超声及CT提示膀胱右侧壁实性占位性病变. 结果入院行膀胱镜检,见肿瘤位于膀胱右侧壁,球形凸向膀胱腔,质硬,基底宽,不活动,大小约4 cm×5 cm,被覆尿路上皮,呈滤泡样改变,无破溃出血.肿物电切两处活检,病理报告示膀胱假肉瘤性纤维母细胞增生.遂行膀胱部分切除术,见肿瘤侵犯膀胱全层,膀胱外脂肪组织少量浸润,病理证实为膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生. 结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种肿瘤性病变,部分病例呈低度恶性,病理可确诊,多采用外科手术治疗,术后应密切随访.

作者:张晓阳;王德娟;陈晓东;邱剑光

来源:中华腔镜泌尿外科杂志(电子版) 2009 年 3卷 6期

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作者:
张晓阳;王德娟;陈晓东;邱剑光
来源:
中华腔镜泌尿外科杂志(电子版) 2009 年 3卷 6期
标签:
假肉瘤性肌纤维母细胞增生 诊断 治疗 Pseudosarcomatous myofibroblastic proliferations Diagnosis Treatment
目的 提高膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的诊治水平.方法 报道1例膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生并复习文献.患者女性,38岁,因"尿频、尿急、尿痛1月"入院,术前超声及CT提示膀胱右侧壁实性占位性病变. 结果入院行膀胱镜检,见肿瘤位于膀胱右侧壁,球形凸向膀胱腔,质硬,基底宽,不活动,大小约4 cm×5 cm,被覆尿路上皮,呈滤泡样改变,无破溃出血.肿物电切两处活检,病理报告示膀胱假肉瘤性纤维母细胞增生.遂行膀胱部分切除术,见肿瘤侵犯膀胱全层,膀胱外脂肪组织少量浸润,病理证实为膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生. 结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种肿瘤性病变,部分病例呈低度恶性,病理可确诊,多采用外科手术治疗,术后应密切随访.