目的 探讨SLP-2(stomatin-like protein 2)基因对人前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响.方法 合成和构建SLP-2沉默和过表达载体,用LipofectamineTM 2000分别转染5组人前列腺癌PC-3细胞:pcDNA3.1-SLP-2组,空质粒pcDNA3.1组,siRNA-SLP-2组,siRNA阴性对照组以及空白对照组.采用Q-PCR和Western-Blot分别检测PC-3细胞中SLP-2的mRNA和蛋白表达量;用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测PC-3细胞增殖;采用细胞线粒体膜电位JC-1试剂盒检测PC-3细胞的早期凋亡情况.结果 转染pcDNA3.1-SLP-2质粒和siRNA-SLP-2后PC-3细胞SLP-2基因mRNA表达水平分别为(324.884± 16.508)和(0.195±0.016),蛋白表达水平分别为(5.013±0.284)和(0.296±0.011),与空白对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05);转染pcDNA3.I-SLP-2基因48 h、72 h、96 h后PC-3细胞增殖吸光度值(OD值)分别为(0.714±0.007)、(1.103±0.018)、(1.348±0.018),均显著高于空白对照组(P＜0.05).采用siRNA沉默SLP-2基因48 h、72 h、96 h后PC-3细胞增殖率分别为(0.571±0.004)、(0.875±0.010)、(1.044±0.008),均显著低于空白对照组(P＜0.05);细胞凋亡结果显示,转染pcDNA3.1-SLP-2和siRNA-SLP-2的PC-3细胞早期凋亡率分别为(2.433 ±0.577)和(9.197±0.602),与空白对照组(4.993

作者：邓玮明；何娅娣；李科；张凌霄；方友强；高新；李辽源

来源：中华腔镜泌尿外科杂志（电子版） 2014 年 8卷 1期