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目的:评价500 mg氟维司群对绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。方法回顾性分析2012年2月至2014年8月复旦大学附属肿瘤医院收治的61例接受500 mg氟维司群治疗的绝经后ER阳性转移性乳腺癌患者的临床资料。评估氟维司群的临床疗效、影响因素和不良反应,并利用Kaplan-Meire生存分析、Log-rank检验、COX比例风险回归模型进行生存分析。结果中位随访17.2个月(2.0~32.7个月)时,本组患者中位无进展生存期(PFS)为6.4个月,临床获益率为37.7

作者:赵燕南;张淑娟;陈潇雨;张剑;张盛;王中华;吕方芳;曹君;邵志敏;胡夕春;王碧芸

来源:中华乳腺病杂志(电子版) 2015 年 5期

知识库介绍

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作者:
赵燕南;张淑娟;陈潇雨;张剑;张盛;王中华;吕方芳;曹君;邵志敏;胡夕春;王碧芸
来源:
中华乳腺病杂志(电子版) 2015 年 5期
标签:
绝经期 雌激素受体 雌激素受体调节剂 乳腺肿瘤 肿瘤转移 Menopause Estrogen receptors Estrogen receptor modulators Breast neoplasms Neoplasm metastasis
目的:评价500 mg氟维司群对绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。方法回顾性分析2012年2月至2014年8月复旦大学附属肿瘤医院收治的61例接受500 mg氟维司群治疗的绝经后ER阳性转移性乳腺癌患者的临床资料。评估氟维司群的临床疗效、影响因素和不良反应,并利用Kaplan-Meire生存分析、Log-rank检验、COX比例风险回归模型进行生存分析。结果中位随访17.2个月(2.0~32.7个月)时,本组患者中位无进展生存期(PFS)为6.4个月,临床获益率为37.7