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多囊肾病(PKD)主要包括常染色体显性多囊肾病(ADPKD)及常染色体隐性多囊肾病(ARPKD).其中ADPKD是人类最常见的遗传性肾病,占终末期肾病病因第4位.近年来发达国家已广泛建立PKD的网络注册及登记数据库,进展迅速,内容主要包括PKD患者临床和遗传信息、治疗、及标本科研信息登记等.我国亟需建立PKD患者注册和登记的网络数据库,可为进一步研究PKD 的发病机制,阻断疾病遗传,延缓PKD进展提供依据.

作者:薛澄;周晨辰;梅长林

来源:中华肾病研究电子杂志 2017 年 6卷 1期

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作者:
薛澄;周晨辰;梅长林
来源:
中华肾病研究电子杂志 2017 年 6卷 1期
标签:
多囊肾病 数据库 遗传性肾病 Polycystic kidney disease Database Hereditary kidney disease
多囊肾病(PKD)主要包括常染色体显性多囊肾病(ADPKD)及常染色体隐性多囊肾病(ARPKD).其中ADPKD是人类最常见的遗传性肾病,占终末期肾病病因第4位.近年来发达国家已广泛建立PKD的网络注册及登记数据库,进展迅速,内容主要包括PKD患者临床和遗传信息、治疗、及标本科研信息登记等.我国亟需建立PKD患者注册和登记的网络数据库,可为进一步研究PKD 的发病机制,阻断疾病遗传,延缓PKD进展提供依据.