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目的探讨1,25二羟基维生素D3[1,25-(OH)2D3]对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的免疫调节作用.方法建立Lewis大鼠主动免疫EAE实验动物模型,分别于致敏当天(预防组)及EAE症状出现当天给药(治疗组),并设立相应对照组.动态观察各组大鼠的临床评分,于致敏第13天处死,测定其引流淋巴结中细胞总数,单个核细胞(MNC)中CD+4CD+25T细胞含量、CD+86干细胞含量及MNC培养上清中干扰素(IFN)-γ和白细胞介素(IL)-4含量.结果预防组1,25-(OH)2D3使EAE发病高峰延迟,治疗组显示1,25-(OH)2D3能减轻EAE的病情,使高峰期评分[(3.3±0.6)分]比对照组[(4.0±0.3)分]降低(P<0.05);1,25-(OH)2D3干预后EAE大鼠高峰期发现淋巴结中CD+4CD+25T细胞、引流淋巴结的细胞总数与对照组差异无统计学意义;而预防组CD+4CD+25/CD+4T细胞比值(15.1±3.3)高于其对照组(12.3±2.6,P<0.05);预防组、治疗组CD+86细胞明显降低(P<0.05).1,25-(OH)2D3干预后预防组及治疗组中淋巴结MNC培养上清中IFN-γ无明显改变,而IL-4显著增多(P<0.01).结论应用1,25-(OH)2D3治疗EAE大鼠,可通过改变共刺激分子表达、调节性T细胞比例以及不同细胞因子的分泌能力使EAE症状缓解.

作者:张凤;富羽弘;王维治;杨宝峰

来源:中华神经科杂志 2005 年 38卷 10期

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作者:
张凤;富羽弘;王维治;杨宝峰
来源:
中华神经科杂志 2005 年 38卷 10期
标签:
脑脊髓炎 实验性自身免疫性 骨化三醇
目的探讨1,25二羟基维生素D3[1,25-(OH)2D3]对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的免疫调节作用.方法建立Lewis大鼠主动免疫EAE实验动物模型,分别于致敏当天(预防组)及EAE症状出现当天给药(治疗组),并设立相应对照组.动态观察各组大鼠的临床评分,于致敏第13天处死,测定其引流淋巴结中细胞总数,单个核细胞(MNC)中CD+4CD+25T细胞含量、CD+86干细胞含量及MNC培养上清中干扰素(IFN)-γ和白细胞介素(IL)-4含量.结果预防组1,25-(OH)2D3使EAE发病高峰延迟,治疗组显示1,25-(OH)2D3能减轻EAE的病情,使高峰期评分[(3.3±0.6)分]比对照组[(4.0±0.3)分]降低(P<0.05);1,25-(OH)2D3干预后EAE大鼠高峰期发现淋巴结中CD+4CD+25T细胞、引流淋巴结的细胞总数与对照组差异无统计学意义;而预防组CD+4CD+25/CD+4T细胞比值(15.1±3.3)高于其对照组(12.3±2.6,P<0.05);预防组、治疗组CD+86细胞明显降低(P<0.05).1,25-(OH)2D3干预后预防组及治疗组中淋巴结MNC培养上清中IFN-γ无明显改变,而IL-4显著增多(P<0.01).结论应用1,25-(OH)2D3治疗EAE大鼠,可通过改变共刺激分子表达、调节性T细胞比例以及不同细胞因子的分泌能力使EAE症状缓解.