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目的探讨neurturin(NTN)基因转染c17.2神经干细胞脑内移植后对帕金森病大鼠模型的保护作用.方法构建高表达NTN蛋白的NTN-c17.2细胞克隆.实验分成NTN(12只)、空质粒(Mock, 9只)和PBS组(9只),分别在各组大鼠的纹状体区移植入NTN-c17.2、Mock-c17.2和PBS,16 d后再注入6-羟多巴胺(6-OHDA).通过免疫组化、原位杂交、旋转行为和神经递质变化观察c17.2神经干细胞的分化,NTN基因的表达和NTN蛋白的保护作用.结果 NTN-c17.2细胞移植后,细胞分化但仍持续分泌NTN蛋白.NTN蛋白可逆向运输到黑质,保护酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元免受6-OHDA的损害.动物模型旋转行为动态观测显示NTN的保护作用至少持续了4个月,NTN组要明显好于Mock和PBS组.移植后10个月,NTN和Mock组动物移植侧与健侧纹状体的神经递质如多巴胺浓度比值分别为95

作者:刘卫国;陈生弟;陆国强;李彪;王宝奇;陈琰;杜芸兰

来源:中华神经科杂志 2006 年 39卷 3期

知识库介绍

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作者:
刘卫国;陈生弟;陆国强;李彪;王宝奇;陈琰;杜芸兰
来源:
中华神经科杂志 2006 年 39卷 3期
标签:
干细胞移植 神经组织蛋白质类 帕金森病 转染
目的探讨neurturin(NTN)基因转染c17.2神经干细胞脑内移植后对帕金森病大鼠模型的保护作用.方法构建高表达NTN蛋白的NTN-c17.2细胞克隆.实验分成NTN(12只)、空质粒(Mock, 9只)和PBS组(9只),分别在各组大鼠的纹状体区移植入NTN-c17.2、Mock-c17.2和PBS,16 d后再注入6-羟多巴胺(6-OHDA).通过免疫组化、原位杂交、旋转行为和神经递质变化观察c17.2神经干细胞的分化,NTN基因的表达和NTN蛋白的保护作用.结果 NTN-c17.2细胞移植后,细胞分化但仍持续分泌NTN蛋白.NTN蛋白可逆向运输到黑质,保护酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元免受6-OHDA的损害.动物模型旋转行为动态观测显示NTN的保护作用至少持续了4个月,NTN组要明显好于Mock和PBS组.移植后10个月,NTN和Mock组动物移植侧与健侧纹状体的神经递质如多巴胺浓度比值分别为95