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目的研究弥漫性脑损伤(DBI)后大鼠脑皮质代谢型谷氨酸受体亚型4(mGluR 4)及其激动剂L-2-氨基-4-膦酰基丁酸(L-AP 4)的变化及意义.方法 161只SD大鼠随机分为两组.A组包括正常对照组、假手术组及DBI组.用Marmarou弥漫性脑损伤模型,制成DBI模型,于伤后不同时间进行mGluR 4 mRNA原位杂交.B组包括单纯、DBI后生理盐水治疗及DBI后L-AP 4治疗组.所有DBI动物伤前进行行为学训练.伤后1 h、12 h脑室内分别给予L-AP 4(100 mM, 10 μ l)或生理盐水.大鼠在伤后1、3、7、14 d分批处死前进行运动和行为学检查,处死后检测神经元损伤数.结果与正常对照组相比,假手术组阳性神经元数无改变(P>0.05);与假手术组相比,单纯DBI组mGluR 4 mRNA表达于脑损伤后1 h即有明显增加(P<0.01),在6 h达到高峰.与DBI后生理盐水治疗组比较,DBI后L-AP 4治疗组神经元损伤数减少,神经功能检查指数增高.结论 mGluR 4参与了DBI的病理生理过程,具有神经保护作用.

作者:费舟;章翔;白红民;公方和

来源:中华神经外科疾病研究杂志 2003 年 2卷 3期

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作者:
费舟;章翔;白红民;公方和
来源:
中华神经外科疾病研究杂志 2003 年 2卷 3期
标签:
弥漫性脑损伤 代谢型谷氨酸受体 Diffuse brain injury Metabotropic glutamate receptors
目的研究弥漫性脑损伤(DBI)后大鼠脑皮质代谢型谷氨酸受体亚型4(mGluR 4)及其激动剂L-2-氨基-4-膦酰基丁酸(L-AP 4)的变化及意义.方法 161只SD大鼠随机分为两组.A组包括正常对照组、假手术组及DBI组.用Marmarou弥漫性脑损伤模型,制成DBI模型,于伤后不同时间进行mGluR 4 mRNA原位杂交.B组包括单纯、DBI后生理盐水治疗及DBI后L-AP 4治疗组.所有DBI动物伤前进行行为学训练.伤后1 h、12 h脑室内分别给予L-AP 4(100 mM, 10 μ l)或生理盐水.大鼠在伤后1、3、7、14 d分批处死前进行运动和行为学检查,处死后检测神经元损伤数.结果与正常对照组相比,假手术组阳性神经元数无改变(P>0.05);与假手术组相比,单纯DBI组mGluR 4 mRNA表达于脑损伤后1 h即有明显增加(P<0.01),在6 h达到高峰.与DBI后生理盐水治疗组比较,DBI后L-AP 4治疗组神经元损伤数减少,神经功能检查指数增高.结论 mGluR 4参与了DBI的病理生理过程,具有神经保护作用.