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目的 建立柯萨奇病毒B3(CVB)感染的病毒性脑炎小鼠模型.方法 BALB/c纯系小鼠分两组,实验组小鼠颅内直接注射滴度为4.5×108pfu的柯萨奇病毒B3悬液20μl,对照组颅内注射生理盐水20μl,应用逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)法测定脑组织中CVB3 RNA含量,HE染色观察脑组织病理学的改变.结果 与对照组相比,模型组动物于注射后1 d开始出现病毒性脑炎的表现;另外脑组织观察到CVB3的阳性条带,并出现大量的炎细胞浸润、充血水肿和片状坏死,皮质细胞排列紊乱,形态不规则,有空泡样改变,出现核同缩、碎裂、溶解等.结论 颅内直接注射柯萨奇病毒B3悬液,可快速建立柯萨奇病毒B3感染的病毒性脑炎小鼠模型.

作者:田晔;张格娟;狄政莉;雷辉

来源:中华神经外科疾病研究杂志 2009 年 8卷 5期

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作者:
田晔;张格娟;狄政莉;雷辉
来源:
中华神经外科疾病研究杂志 2009 年 8卷 5期
标签:
病毒性脑炎 柯萨奇病毒B3 模型
目的 建立柯萨奇病毒B3(CVB)感染的病毒性脑炎小鼠模型.方法 BALB/c纯系小鼠分两组,实验组小鼠颅内直接注射滴度为4.5×108pfu的柯萨奇病毒B3悬液20μl,对照组颅内注射生理盐水20μl,应用逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)法测定脑组织中CVB3 RNA含量,HE染色观察脑组织病理学的改变.结果 与对照组相比,模型组动物于注射后1 d开始出现病毒性脑炎的表现;另外脑组织观察到CVB3的阳性条带,并出现大量的炎细胞浸润、充血水肿和片状坏死,皮质细胞排列紊乱,形态不规则,有空泡样改变,出现核同缩、碎裂、溶解等.结论 颅内直接注射柯萨奇病毒B3悬液,可快速建立柯萨奇病毒B3感染的病毒性脑炎小鼠模型.