您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览249 | 下载108

目的 观察创伤性颅脑损伤大鼠皮层中促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPOR)的分布与表达变化,并探讨其意义.方法 35只雄性Wistar大鼠,随机分为正常对照组和颅脑损伤后2 h、6 h、12 h、24 h、3 d和7 d共7组,每组各5只.采用Myneurolab脑立体定向仪和Benchmark颅脑损伤撞击器制作创伤性颅脑损伤模型.应用免疫组化和Western blot分别检测上述时间点损伤灶周围皮层中EPO及EPOR的蛋白表达变化.结果 EPO与EPOR广泛表达于神经元、少突胶质细胞和血管内皮细胞中.EPO与EPOR在创伤性颅脑损伤后2 h即可见表达增强,6~12 h表达继续升高,至24 h达高峰,随后EPO的表达开始减弱,而EPOR的表达在24 h后持续维持在高水平,无明显降低.结论 创伤性颅脑损伤后EPO与EPOR的表达随时间变化不一致.EPOR的持续高水平表达是外源性EPO发挥神经保护作用的分子基础.

作者:谢红志;葛剑;徐海涛;王龙;黄书岚

来源:中华神经外科疾病研究杂志 2010 年 09卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:249 | 下载:108
作者:
谢红志;葛剑;徐海涛;王龙;黄书岚
来源:
中华神经外科疾病研究杂志 2010 年 09卷 3期
标签:
创伤性颅脑损伤 促红细胞生成素 促红细胞生成素受体 蛋白表达
目的 观察创伤性颅脑损伤大鼠皮层中促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPOR)的分布与表达变化,并探讨其意义.方法 35只雄性Wistar大鼠,随机分为正常对照组和颅脑损伤后2 h、6 h、12 h、24 h、3 d和7 d共7组,每组各5只.采用Myneurolab脑立体定向仪和Benchmark颅脑损伤撞击器制作创伤性颅脑损伤模型.应用免疫组化和Western blot分别检测上述时间点损伤灶周围皮层中EPO及EPOR的蛋白表达变化.结果 EPO与EPOR广泛表达于神经元、少突胶质细胞和血管内皮细胞中.EPO与EPOR在创伤性颅脑损伤后2 h即可见表达增强,6~12 h表达继续升高,至24 h达高峰,随后EPO的表达开始减弱,而EPOR的表达在24 h后持续维持在高水平,无明显降低.结论 创伤性颅脑损伤后EPO与EPOR的表达随时间变化不一致.EPOR的持续高水平表达是外源性EPO发挥神经保护作用的分子基础.