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目的 探讨在磁导向下纳米磁性药物载体(MNA-DPD)对迟发型脑血管痉挛(DCVS)干预的有效性.方法 健康成年新西兰白兔100只,随机分为5组:正常组(n=20),处理组(n=20):溶剂对照组(DMSO)、纳米磁性蛋白组(MNA)、2-2联吡啶组(DPD)和纳米磁性药物载体组(MNA-DPD).处理组采用二次注血法制作DCVS模型,然后每天分别通过腰大池给予0.01% DMSO、MNA、DPD和MNA-DPD,剂量50 mg/kg.MNA组、MNA-DPD组给予外加磁场磁导向.在给药7d时处死动物,取其基底动脉行HE染色并测定管径,同时行普鲁士蓝染色.Western Blot定量分析给药后7d动物模型基底动脉增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)、c-Myc蛋白和p53蛋白表达水平.结果 HE染色和普鲁士蓝染色显示DMSO组、MNA组基底动脉明显痉挛,DPD组基底动脉可见痉挛,MNA-DPD组基底动脉基本正常的形态(P<0.05).并可见蛛网膜下腔的纳米磁性微粒被染成蓝色.Western Blot定量分析PCNA、p53、c-Myc、VEGF蛋白在DMSO组、MNA组和DPD组呈现高表达,MNA-DPD组呈现低表达(P<0.05).结论 在磁导向下,腰大池给予纳米磁性药物载体,能够有效地抑制DCVS.

作者:汪子文;桂铮;卢学刚;郭栋;朱明;李臻;韩新巍;于耀宇

来源:中华神经外科疾病研究杂志 2017 年 16卷 4期

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作者:
汪子文;桂铮;卢学刚;郭栋;朱明;李臻;韩新巍;于耀宇
来源:
中华神经外科疾病研究杂志 2017 年 16卷 4期
标签:
磁导向纳米磁性药物载体 迟发性脑血管痉挛 蛛网膜下腔出血 MNA-DPD Delayed cerebral vasospasm Subarachnoid hemorrhage
目的 探讨在磁导向下纳米磁性药物载体(MNA-DPD)对迟发型脑血管痉挛(DCVS)干预的有效性.方法 健康成年新西兰白兔100只,随机分为5组:正常组(n=20),处理组(n=20):溶剂对照组(DMSO)、纳米磁性蛋白组(MNA)、2-2联吡啶组(DPD)和纳米磁性药物载体组(MNA-DPD).处理组采用二次注血法制作DCVS模型,然后每天分别通过腰大池给予0.01% DMSO、MNA、DPD和MNA-DPD,剂量50 mg/kg.MNA组、MNA-DPD组给予外加磁场磁导向.在给药7d时处死动物,取其基底动脉行HE染色并测定管径,同时行普鲁士蓝染色.Western Blot定量分析给药后7d动物模型基底动脉增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)、c-Myc蛋白和p53蛋白表达水平.结果 HE染色和普鲁士蓝染色显示DMSO组、MNA组基底动脉明显痉挛,DPD组基底动脉可见痉挛,MNA-DPD组基底动脉基本正常的形态(P<0.05).并可见蛛网膜下腔的纳米磁性微粒被染成蓝色.Western Blot定量分析PCNA、p53、c-Myc、VEGF蛋白在DMSO组、MNA组和DPD组呈现高表达,MNA-DPD组呈现低表达(P<0.05).结论 在磁导向下,腰大池给予纳米磁性药物载体,能够有效地抑制DCVS.