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选取雄性SD大鼠82只,以落体撞击致右顶脑挫裂伤,生化法检测伤后6、24、72及168h(各时间点10只)红细胞膜ATP酶活性。结果,红细胞膜Na +-K +-ATP酶,Ca ++-ATP酶活性在伤后6h已明显下降,伤后24h分别降至0.103±0.043和0.101±0.070μmolPi/mg蛋白·h,与正常对照组(0.194±0.030,0.198±0.019μmolPi/mg蛋白·h)相比差异显著(P<0.001)。随ATP酶活性的抑制,伴有红细胞Na +、Ca ++含量明显升高和红细胞变形能力的显著降低。提示脑损伤后红细膜ATP酶抑制是发生高粘滞血症的原因之一。

作者:张剑宁;易声禹;章翔;吴声伶

来源: 1994 年 10卷 5期

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作者:
张剑宁;易声禹;章翔;吴声伶
来源:
1994 年 10卷 5期
标签:
脑损伤 红细胞膜 ATP酶
选取雄性SD大鼠82只,以落体撞击致右顶脑挫裂伤,生化法检测伤后6、24、72及168h(各时间点10只)红细胞膜ATP酶活性。结果,红细胞膜Na +-K +-ATP酶,Ca ++-ATP酶活性在伤后6h已明显下降,伤后24h分别降至0.103±0.043和0.101±0.070μmolPi/mg蛋白·h,与正常对照组(0.194±0.030,0.198±0.019μmolPi/mg蛋白·h)相比差异显著(P<0.001)。随ATP酶活性的抑制,伴有红细胞Na +、Ca ++含量明显升高和红细胞变形能力的显著降低。提示脑损伤后红细膜ATP酶抑制是发生高粘滞血症的原因之一。