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目的通过Ⅱ期临床试验评价盐酸法舒地尔(FSD)注射液治疗蛛网膜下腔出血(SAH)所致脑血管痉挛(CVS)的临床疗效和安全性.方法采用随机双盲双模拟、阳性药物对照方法.观察64例颅内动脉瘤破所致SAH.分为A、B两组各32例.治疗方式:手术夹闭47例,介入治疗17例.治疗方法:A组FSD 30mg+生理盐水40ml/次、3次/d,B组尼莫地平8mg(40ml)/次、3次/d.比较用药前后两组临床表现、意识变化以GCS、病情以Hunt&HeSS分级、预后以GOS为指标,CT、TCD,生命体征,肝、肾功能、血K、Na、Cl及血、尿、便常规.结果(1)总体病情两组均明显好转,但两组间差异无统计学意义(P=0.3028).(2)头颅CT:用药前无低密度区者用药后亦未见到改变.(3)TCD:治疗前MCA平均流速(单位:cm/s)A组97.15±51.01,治疗后第7、14天分别下降为90.64±40.93,78.52±25.62;B组91.06±22.20,治疗后第7、14天分别为84.53±26.17,85.88±35.80,两组比较无统计学意义(P>0.06).(4)预后:总有效率A组93.94

作者:马景鑑;杨树源;魏伟;岳树源;钟跃;杨卫东;张大建;朱士广;朱涛;李萌;杨玉山;李牧;苏炳华;鄂正刚

来源:中华神经外科杂志 2006 年 22卷 1期

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作者:
马景鑑;杨树源;魏伟;岳树源;钟跃;杨卫东;张大建;朱士广;朱涛;李萌;杨玉山;李牧;苏炳华;鄂正刚
来源:
中华神经外科杂志 2006 年 22卷 1期
标签:
蛛网膜下腔出血 颅内动脉瘤 脑血管痉挛 法舒地尔
目的通过Ⅱ期临床试验评价盐酸法舒地尔(FSD)注射液治疗蛛网膜下腔出血(SAH)所致脑血管痉挛(CVS)的临床疗效和安全性.方法采用随机双盲双模拟、阳性药物对照方法.观察64例颅内动脉瘤破所致SAH.分为A、B两组各32例.治疗方式:手术夹闭47例,介入治疗17例.治疗方法:A组FSD 30mg+生理盐水40ml/次、3次/d,B组尼莫地平8mg(40ml)/次、3次/d.比较用药前后两组临床表现、意识变化以GCS、病情以Hunt&HeSS分级、预后以GOS为指标,CT、TCD,生命体征,肝、肾功能、血K、Na、Cl及血、尿、便常规.结果(1)总体病情两组均明显好转,但两组间差异无统计学意义(P=0.3028).(2)头颅CT:用药前无低密度区者用药后亦未见到改变.(3)TCD:治疗前MCA平均流速(单位:cm/s)A组97.15±51.01,治疗后第7、14天分别下降为90.64±40.93,78.52±25.62;B组91.06±22.20,治疗后第7、14天分别为84.53±26.17,85.88±35.80,两组比较无统计学意义(P>0.06).(4)预后:总有效率A组93.94