您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览320 | 下载44

目的 探讨DNA修复基因XRCC1 Arg194Trp单核苷酸多态性与脑膜瘤发病风险的关联.方法 运用SNaPshot技术对205例脑膜瘤患者和218例健康对照者的XRCC1多态性Arg194Trp进行检测,比较不同基因型与脑膜瘤患病风险的关系.结果 XRCC1Arg194Trpd的基因型和等位基因频率在病例组和对照组中分布差异无统计学意义,但在<50岁脑膜瘤组中,C等位基因个体其脑膜瘤发病风险增加( Or=1.594,95% CI=1.027 ~2.473,P=0.037).XRCC1基因Arg194Trp多态性与脑膜瘤的病理级别和侵袭性差异无统计学意义(P>0.05).结论 XRCC1基因Arg194Trp遗传变异与脑膜瘤发病风险无关联,但在<50岁脑膜瘤群体中XRCC1基因C等位基因可能是一个风险因素.

作者:黄冠又;冯洁;郝淑煜;王科;万虹;吴震;张力伟;张俊廷

来源:中华神经外科杂志 2012 年 28卷 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:320 | 下载:44
作者:
黄冠又;冯洁;郝淑煜;王科;万虹;吴震;张力伟;张俊廷
来源:
中华神经外科杂志 2012 年 28卷 4期
标签:
X线修复交叉互补基因1 脑膜瘤 单核苷酸多态性 XRCC1 Meningioma Polymorphisms
目的 探讨DNA修复基因XRCC1 Arg194Trp单核苷酸多态性与脑膜瘤发病风险的关联.方法 运用SNaPshot技术对205例脑膜瘤患者和218例健康对照者的XRCC1多态性Arg194Trp进行检测,比较不同基因型与脑膜瘤患病风险的关系.结果 XRCC1Arg194Trpd的基因型和等位基因频率在病例组和对照组中分布差异无统计学意义,但在<50岁脑膜瘤组中,C等位基因个体其脑膜瘤发病风险增加( Or=1.594,95% CI=1.027 ~2.473,P=0.037).XRCC1基因Arg194Trp多态性与脑膜瘤的病理级别和侵袭性差异无统计学意义(P>0.05).结论 XRCC1基因Arg194Trp遗传变异与脑膜瘤发病风险无关联,但在<50岁脑膜瘤群体中XRCC1基因C等位基因可能是一个风险因素.