目的 探讨抑制miR-106b过表达对人脑胶质瘤细胞株增殖和侵袭的影响.方法 培养人脑U251、LN229及TJ905胶质瘤细胞,并将其分为细胞对照组,转染阴性对照组(简称阴性对照组),转染miR-106b inhibitors组(简称106b inh组).将反义miR-106b用脂质体转染于人脑胶质瘤细胞中,抑制miR-106b的表达.采用实时定量PCR法检测转染后胶质瘤细胞miR-106b的表达,流式细胞术检测细胞周期的变化、噻唑兰比色分析法检测细胞增殖能力、软琼脂克隆形成实验评价细胞非锚定依赖性生长能力及Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化.结果 与细胞对照组,阴性对照组比较,(1) 106b inh组3种胶质瘤细胞中miR-106b的表达均被明显抑制;细胞周期进展被抑制,S期细胞比例减少,G0/G1期细胞比例增加,其中U251、TJ905细胞的周期时相分布差异有统计学意义(P值均＜0.05),LN229细胞的周期时相分布差异无统计学意义;(2) 106b inh组转染抑制后48 h,3种胶质瘤细胞的增殖能力均明显减弱,P＜ 0.05;(3)细胞的克隆形成能力也被明显抑制[克隆形成率分别为,U251:(10.6±0.9)％、(10.5±1.2)％对比(3.3±0.4)％;LN229:(12.5±1.7)％、(11.0±2.4)％对比(4.1±0.3)％;TJ905:(9.9±1.2)％、(10.2±0.6)％对比(3.5±0.4)％.P值均＜0.01];(4)穿过Transwell小室的细胞数

作者：叶敏华；张安玲；吴雷；王坤；王广秀；贾志凡；黄强；祝新根

来源：中华神经外科杂志 2015 年 31卷 1期