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目的探讨多系统萎缩(MSA)的临床特点、影像学特征与临床表现的相关性,为临床诊断提供依据.方法按Gilman诊断标准,回顾性分析26例MSA病人临床资料、一般辅助检查结果及脑CT、MRI资料.结果拟诊MSA 21例,可能MSA 5例,其中橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)14例,Shy-Drager综合征(SDS)8例,纹状体黑质变性(SND)4例.MRI显示OPCA的主要病变部位在小脑、桥脑、延髓;SDS仅部分有小脑病变,大部分正常;SND主要病变在壳核,而小脑、桥脑、延髓病变不明显.脑CT改变均不明显.结论临床表现与MRI结合可提高MSA中OPCA、SND的诊断率,在SDS病人MRI改变不明显.一般辅助检查、脑CT对MSA诊断意义不大.

作者:王俊峰;韩蓉蓉;陈豪;李刚;张中银;谭琦

来源:中华神经医学杂志 2003 年 2卷 4期

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作者:
王俊峰;韩蓉蓉;陈豪;李刚;张中银;谭琦
来源:
中华神经医学杂志 2003 年 2卷 4期
标签:
多系统萎缩 诊断 神经影像 CT MRI
目的探讨多系统萎缩(MSA)的临床特点、影像学特征与临床表现的相关性,为临床诊断提供依据.方法按Gilman诊断标准,回顾性分析26例MSA病人临床资料、一般辅助检查结果及脑CT、MRI资料.结果拟诊MSA 21例,可能MSA 5例,其中橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)14例,Shy-Drager综合征(SDS)8例,纹状体黑质变性(SND)4例.MRI显示OPCA的主要病变部位在小脑、桥脑、延髓;SDS仅部分有小脑病变,大部分正常;SND主要病变在壳核,而小脑、桥脑、延髓病变不明显.脑CT改变均不明显.结论临床表现与MRI结合可提高MSA中OPCA、SND的诊断率,在SDS病人MRI改变不明显.一般辅助检查、脑CT对MSA诊断意义不大.