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目的分析CYP2E1 5'侧翼区的Pst Ⅰ/Rsa Ⅰ多态性,探讨该多态性与散发性肌萎缩侧索硬化(SALS)遗传易感性的关系.方法利用PCR-RFLP的方法,对104例SALS患者及性别与年龄匹配的242例正常对照行基因多态性分析.结果SALS患者的c1c2杂合子和c2等位基因的频率比对照组有增高趋势,但统计学上均无显著性差异.将研究对象按性别分组后,c1c2杂合子的频率在男性患者中比对照组有显著性差异.随着诊断信度的提高,2个及以上区域的运动神经元受损的男性肌萎缩侧索硬化(ALS)患者,其c1c2杂合子的频率有了进一步的统计学差异.结论c2等位基因可能是男性罹患ALS的一个危险因素.SALS的发病与CYP2E1多态性导致的内源性增毒及其原位损伤可能有关.

作者:张华纲;樊东升;张俊;康德瑄;张英爽;王力平

来源:中华神经医学杂志 2005 年 4卷 12期

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作者:
张华纲;樊东升;张俊;康德瑄;张英爽;王力平
来源:
中华神经医学杂志 2005 年 4卷 12期
标签:
细胞色素P450 2E1 基因多态性 散发性 肌萎缩侧索硬化症 遗传易感性
目的分析CYP2E1 5'侧翼区的Pst Ⅰ/Rsa Ⅰ多态性,探讨该多态性与散发性肌萎缩侧索硬化(SALS)遗传易感性的关系.方法利用PCR-RFLP的方法,对104例SALS患者及性别与年龄匹配的242例正常对照行基因多态性分析.结果SALS患者的c1c2杂合子和c2等位基因的频率比对照组有增高趋势,但统计学上均无显著性差异.将研究对象按性别分组后,c1c2杂合子的频率在男性患者中比对照组有显著性差异.随着诊断信度的提高,2个及以上区域的运动神经元受损的男性肌萎缩侧索硬化(ALS)患者,其c1c2杂合子的频率有了进一步的统计学差异.结论c2等位基因可能是男性罹患ALS的一个危险因素.SALS的发病与CYP2E1多态性导致的内源性增毒及其原位损伤可能有关.