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目的探讨脑出血(ICH)后出血灶周组织及血清IL-1、IL-10含量的动态变化,分析其与神经元凋亡的关系.方法健康家犬30只,在DSA介入下刺破大脑中动脉制作基底节区或颞叶出血模型,选择出血后6 h、12 h、24 h、48 h、72 h及96 h共6个时间点,每点5只,均于血肿模型制作前及相应时间点处死前检测血清IL-1、IL-10含量,并于各时间点处死后取脑,检测出血灶周组织IL-1、IL-10含量及凋亡神经元的表达. 结果ICH灶周组织IL-1、IL-10含量分别于48 h及72 h达峰值,与相应的血清含量呈正相关(P<0.05),至96 h,两者含量均未见下降;灶周凋亡神经元的表达与IL-1含量同步,两者呈正相关(P<0.05).结论IL-1、IL-10参与了ICH后灶周神经元凋亡的过程,前者诱导或加重了神经元凋亡,后者参与了抑制凋亡的过程,但显示强度不足.

作者:石义亭;张厚毅;张新东;温冰涛;周玉滕;赵毅;李培永;王祥阁

来源:中华神经医学杂志 2006 年 5卷 1期

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作者:
石义亭;张厚毅;张新东;温冰涛;周玉滕;赵毅;李培永;王祥阁
来源:
中华神经医学杂志 2006 年 5卷 1期
标签:
脑出血 白细胞介素1 白细胞介素10 细胞凋亡
目的探讨脑出血(ICH)后出血灶周组织及血清IL-1、IL-10含量的动态变化,分析其与神经元凋亡的关系.方法健康家犬30只,在DSA介入下刺破大脑中动脉制作基底节区或颞叶出血模型,选择出血后6 h、12 h、24 h、48 h、72 h及96 h共6个时间点,每点5只,均于血肿模型制作前及相应时间点处死前检测血清IL-1、IL-10含量,并于各时间点处死后取脑,检测出血灶周组织IL-1、IL-10含量及凋亡神经元的表达. 结果ICH灶周组织IL-1、IL-10含量分别于48 h及72 h达峰值,与相应的血清含量呈正相关(P<0.05),至96 h,两者含量均未见下降;灶周凋亡神经元的表达与IL-1含量同步,两者呈正相关(P<0.05).结论IL-1、IL-10参与了ICH后灶周神经元凋亡的过程,前者诱导或加重了神经元凋亡,后者参与了抑制凋亡的过程,但显示强度不足.