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目的探讨5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)介导的光动力学对人脑胶质瘤U251细胞的治疗作用方法使用荧光显微镜及共聚焦显微镜检测5-ALA所产生的光敏剂原卟啉(PpⅨ)在U251细胞中的定位.将5-ALA加入U251细胞中,随之以635 nm的激光辐射,使用MTT法测定细胞生存率结果5-ALA与U251细胞共培养可以产生光敏剂原卟啉.原卟啉弥散地分布在U251细胞的胞浆中,胞核区未见分布.5-ALA介导的光动力对人脑胶质瘤U251细胞的杀伤作用随着5-ALA与U251细胞孵育时间的延长及5-ALA浓度的增加而增加,但在孵育6 h、5-ALA浓度为2 mmol/L时达饱和.而单用5-ALA或单纯激光辐射,对U251细胞无明显的杀伤作用.结论5-ALA介导的光动力治疗是很有前途的人脑胶质瘤治疗方法,5-ALA与U251细胞孵育的最佳时间为6 h,最佳5-ALA药物浓度为2mmol/L

作者:丁涟沭;徐如祥;姜晓丹;郁毅刚;黄涛;袁军;许忠;陈镇洲;蔡颖谦;邹雨汐;杜谋选

来源:中华神经医学杂志 2006 年 5卷 1期

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作者:
丁涟沭;徐如祥;姜晓丹;郁毅刚;黄涛;袁军;许忠;陈镇洲;蔡颖谦;邹雨汐;杜谋选
来源:
中华神经医学杂志 2006 年 5卷 1期
标签:
胶质瘤 5-氨基乙酰丙酸 光动力学治疗 U251 Glioma 5-aminolevulinic acid Photodynamic therapy U251
目的探讨5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)介导的光动力学对人脑胶质瘤U251细胞的治疗作用方法使用荧光显微镜及共聚焦显微镜检测5-ALA所产生的光敏剂原卟啉(PpⅨ)在U251细胞中的定位.将5-ALA加入U251细胞中,随之以635 nm的激光辐射,使用MTT法测定细胞生存率结果5-ALA与U251细胞共培养可以产生光敏剂原卟啉.原卟啉弥散地分布在U251细胞的胞浆中,胞核区未见分布.5-ALA介导的光动力对人脑胶质瘤U251细胞的杀伤作用随着5-ALA与U251细胞孵育时间的延长及5-ALA浓度的增加而增加,但在孵育6 h、5-ALA浓度为2 mmol/L时达饱和.而单用5-ALA或单纯激光辐射,对U251细胞无明显的杀伤作用.结论5-ALA介导的光动力治疗是很有前途的人脑胶质瘤治疗方法,5-ALA与U251细胞孵育的最佳时间为6 h,最佳5-ALA药物浓度为2mmol/L