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目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对致痫大鼠的神经保护作用及可能机制.方法 给予戊四氮(PTZ)致痫大鼠每日腹腔注射bFGF(bFGF组,n=36)、生理盐水(NS组,n=36),分别于痫性发作后6 h、12 h、24 h、48 h、3 d、5 d处死取脑,切片进行bcl-2、caspase-3染色,用原位末端标记(TUNEL)方法检测海马神经元凋亡细胞.结果 痫性发作6 h后两组海马CA1、CA3区的bcl-2、caspase-3、TUNEL染色阳性表达差异无统计学意义(P>0.05);12~48 h表达逐渐增强,bFGF组bcl-2、TUNEL的表达显著高于NS组,bFGF组caspase-3的表达显著低于NS组(P均<0.01);3 d后表达减弱,bFGF组与NS组的差异无统计学意义(P>0.05).结论 bFGF能显著减轻癫痫所致的海马神经元凋亡,提示可能通过调控bcl-2和caspase-3基因的表达发挥作用.

作者:孙钦建;迟兆富;张涛;王爱华;段瑞生;张秀清

来源:中华神经医学杂志 2007 年 6卷 9期

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作者:
孙钦建;迟兆富;张涛;王爱华;段瑞生;张秀清
来源:
中华神经医学杂志 2007 年 6卷 9期
标签:
癫痫 碱性成纤维细胞生长因子 Bcl-2 Caspase-3 凋亡
目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对致痫大鼠的神经保护作用及可能机制.方法 给予戊四氮(PTZ)致痫大鼠每日腹腔注射bFGF(bFGF组,n=36)、生理盐水(NS组,n=36),分别于痫性发作后6 h、12 h、24 h、48 h、3 d、5 d处死取脑,切片进行bcl-2、caspase-3染色,用原位末端标记(TUNEL)方法检测海马神经元凋亡细胞.结果 痫性发作6 h后两组海马CA1、CA3区的bcl-2、caspase-3、TUNEL染色阳性表达差异无统计学意义(P>0.05);12~48 h表达逐渐增强,bFGF组bcl-2、TUNEL的表达显著高于NS组,bFGF组caspase-3的表达显著低于NS组(P均<0.01);3 d后表达减弱,bFGF组与NS组的差异无统计学意义(P>0.05).结论 bFGF能显著减轻癫痫所致的海马神经元凋亡,提示可能通过调控bcl-2和caspase-3基因的表达发挥作用.