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目的 探讨5-羟色胺(5-HT)2A受体T102C基因多态性与卒中后抑郁(PSD)的关系,研究PSD的遗传发病机制.方法 选择珠江医院神经内科自2010年1月至2010年12月收治的汉族住院患者为研究对象,根据有无并发抑郁症将其分为PSD组(97例)及单纯卒中组(72例).采用PCR和限制性片断长度多态性(RFLP)技术测定2组患者5-HT2A受体T102C等位基因频率及基因型.结果 PSD组中突变型C等位基因频率(43.3%)低于单纯脑卒中组(59.0%),突变纯合子C/C基因型频率(20.6%)也低于单纯卒中组(34.7%),差异均有统计学意义(x2=0.179,P=0.004;x2=7.855,P=0.020).结论 5-HT2A受体T102C基因可能是PSD的易感基因,C等位基因是罹患PSD的保护因子.

作者:陈翠;刘振华;陈爱敏;赵连旭

来源:中华神经医学杂志 2011 年 10卷 11期

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作者:
陈翠;刘振华;陈爱敏;赵连旭
来源:
中华神经医学杂志 2011 年 10卷 11期
标签:
抑郁 卒中 5-羟色胺 基因多态性 Depression Stroke 5-hydroxy tryptamine Gene polymorphism
目的 探讨5-羟色胺(5-HT)2A受体T102C基因多态性与卒中后抑郁(PSD)的关系,研究PSD的遗传发病机制.方法 选择珠江医院神经内科自2010年1月至2010年12月收治的汉族住院患者为研究对象,根据有无并发抑郁症将其分为PSD组(97例)及单纯卒中组(72例).采用PCR和限制性片断长度多态性(RFLP)技术测定2组患者5-HT2A受体T102C等位基因频率及基因型.结果 PSD组中突变型C等位基因频率(43.3%)低于单纯脑卒中组(59.0%),突变纯合子C/C基因型频率(20.6%)也低于单纯卒中组(34.7%),差异均有统计学意义(x2=0.179,P=0.004;x2=7.855,P=0.020).结论 5-HT2A受体T102C基因可能是PSD的易感基因,C等位基因是罹患PSD的保护因子.