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目的 探讨T细胞亚群Th17细胞是否参与帕金森病(PD)的神经炎症过程.方法 C57BL/6小鼠腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)制备PD动物模型,用免疫荧光双染分别标记葡萄糖转运体1和CD4+T细胞、Th17细胞的核转录因子维甲酸相关孤儿核受体γt(ROR γt)、白介素(IL)-17,实时定量PCR法检测黑质致密部中IL-17及Ⅱ-22 mRNA的表达.结果 腹腔注射MPTP成功制备PD模型小鼠.在PD模型小鼠中脑黑质致密部中,血管周围见到较多CD4+T细胞,而且在PD发病后期(MPTP注射后第7天)CD4+T细胞的渗入比发病早期(MPTP注射后第2天)多,同时ROR γt和IL-17的表达亦增加,两者具有共定位;PD模型小鼠黑质中IL-17及IL-22 mRNA表达上调,这种上调在PD发病后期(MPTP注射后第7天)更明显.结论 Th17细胞可侵入PD脑内诱导炎症反应,参与PD的发病机制.

作者:张娜;柯开富;刘展;邱一华;彭聿平

来源:中华神经医学杂志 2013 年 12卷 10期

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作者:
张娜;柯开富;刘展;邱一华;彭聿平
来源:
中华神经医学杂志 2013 年 12卷 10期
标签:
帕金森病 Th17细胞 神经炎症 IL-17 IL-22 Parkinson's disease Th17 cell Neuroinflammation Interleukin-17 Interleukin-22
目的 探讨T细胞亚群Th17细胞是否参与帕金森病(PD)的神经炎症过程.方法 C57BL/6小鼠腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)制备PD动物模型,用免疫荧光双染分别标记葡萄糖转运体1和CD4+T细胞、Th17细胞的核转录因子维甲酸相关孤儿核受体γt(ROR γt)、白介素(IL)-17,实时定量PCR法检测黑质致密部中IL-17及Ⅱ-22 mRNA的表达.结果 腹腔注射MPTP成功制备PD模型小鼠.在PD模型小鼠中脑黑质致密部中,血管周围见到较多CD4+T细胞,而且在PD发病后期(MPTP注射后第7天)CD4+T细胞的渗入比发病早期(MPTP注射后第2天)多,同时ROR γt和IL-17的表达亦增加,两者具有共定位;PD模型小鼠黑质中IL-17及IL-22 mRNA表达上调,这种上调在PD发病后期(MPTP注射后第7天)更明显.结论 Th17细胞可侵入PD脑内诱导炎症反应,参与PD的发病机制.