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目的:探讨凝血酶受体-1(PAR-1)拮抗剂SCH79797对蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠早期脑损伤的保护作用及可能机制。方法雄性SPF级SD大鼠54只按随机数字表法分为假手术组﹑SAH组﹑治疗组,每组18只。后2组采用枕大池单次注血法建立大鼠SAH模型,治疗组在造模成功后给予SCH79797(25μg/kg)腹腔注射。各组大鼠于术后24 h进行神经功能缺损评分,然后断头取脑,采用干湿重法检测脑组织含水量,采用ELISA法检测海马区脑组织脑源性神经营养因子(BDNF)﹑神经生长因子(NGF)含量,采用免疫荧光染色检测BDNF﹑NGF表达。结果与SAH组比较,治疗组神经功能缺损评分明显增高(12.11±2.62 vs 14.59±2.24),脑组织含水量明显减少(83.01

作者:李育鑫;袁绍纪;朱伟杰;于峰;李博;王奎重;卢培刚

来源:中华神经医学杂志 2016 年 15卷 7期

知识库介绍

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作者:
李育鑫;袁绍纪;朱伟杰;于峰;李博;王奎重;卢培刚
来源:
中华神经医学杂志 2016 年 15卷 7期
标签:
蛛网膜下腔出血 早期脑损伤 凝血酶受体-1 拮抗剂SCH79797 脑源性神经营养因子 神经生长因子 Subarachnoid hemorrhage Early brain injury Protease-activated receptor-1 Antagonist SCH79797 Brain-derived neuro trophic factor Nerve growth factor
目的:探讨凝血酶受体-1(PAR-1)拮抗剂SCH79797对蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠早期脑损伤的保护作用及可能机制。方法雄性SPF级SD大鼠54只按随机数字表法分为假手术组﹑SAH组﹑治疗组,每组18只。后2组采用枕大池单次注血法建立大鼠SAH模型,治疗组在造模成功后给予SCH79797(25μg/kg)腹腔注射。各组大鼠于术后24 h进行神经功能缺损评分,然后断头取脑,采用干湿重法检测脑组织含水量,采用ELISA法检测海马区脑组织脑源性神经营养因子(BDNF)﹑神经生长因子(NGF)含量,采用免疫荧光染色检测BDNF﹑NGF表达。结果与SAH组比较,治疗组神经功能缺损评分明显增高(12.11±2.62 vs 14.59±2.24),脑组织含水量明显减少(83.01