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目的 探讨神经调节蛋白1(NRG1)受体ErbB4在脆性X智力障碍1(FMR1)基因敲除型(KO)小鼠大脑皮质及海马中的表达变化,从而分析其在脆性X综合征(FXS)癫痫易感性增高的发病机制中的作用. 方法 取出生后2周、4周雄性FMR1 KO小鼠各3只分别设为2周KO组、4周KO组,取同龄雄性野生型(wT)小鼠各3只分别设为2周WT组、4周WT组.应用免疫组化染色及Westem blotting检测小鼠大脑皮质及海马ErbB4阳性神经元及蛋白的表达,应用免疫荧光双标染色、激光共聚焦显微镜观察小鼠大脑皮质及海马微白蛋白(PV)阳性中间神经元中ErbB4的表达. 结果 免疫组化染色及Western blotting检测显示,2周KO组与2周WT组比较、4周KO组与4周WT组相比,小鼠大脑皮质、海马ErbB4阳性神经元数量及蛋白表达量均明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05).免疫荧光双标染色显示,2周KO组与2周WT组比较、4周KO组与4周WT组相比,小鼠大脑皮质及海马CA1区、CA3区PV与ErbB4共表达神经元数量明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 ErbB4表达量减少与FMR1 KO小鼠PV阳性中间神经元减少有关,其参与了FXS癫痫易感性增高的发病机制.

作者:卢韬;欧阳梅;易咏红

来源:中华神经医学杂志 2017 年 16卷 11期

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作者:
卢韬;欧阳梅;易咏红
来源:
中华神经医学杂志 2017 年 16卷 11期
标签:
脆性X综合征 ErbB4 中间神经元 微白蛋白 癫痫 Fragile X syndrome ErbB4 Inter-neuron Parvalbumin Epilepsy
目的 探讨神经调节蛋白1(NRG1)受体ErbB4在脆性X智力障碍1(FMR1)基因敲除型(KO)小鼠大脑皮质及海马中的表达变化,从而分析其在脆性X综合征(FXS)癫痫易感性增高的发病机制中的作用. 方法 取出生后2周、4周雄性FMR1 KO小鼠各3只分别设为2周KO组、4周KO组,取同龄雄性野生型(wT)小鼠各3只分别设为2周WT组、4周WT组.应用免疫组化染色及Westem blotting检测小鼠大脑皮质及海马ErbB4阳性神经元及蛋白的表达,应用免疫荧光双标染色、激光共聚焦显微镜观察小鼠大脑皮质及海马微白蛋白(PV)阳性中间神经元中ErbB4的表达. 结果 免疫组化染色及Western blotting检测显示,2周KO组与2周WT组比较、4周KO组与4周WT组相比,小鼠大脑皮质、海马ErbB4阳性神经元数量及蛋白表达量均明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05).免疫荧光双标染色显示,2周KO组与2周WT组比较、4周KO组与4周WT组相比,小鼠大脑皮质及海马CA1区、CA3区PV与ErbB4共表达神经元数量明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 ErbB4表达量减少与FMR1 KO小鼠PV阳性中间神经元减少有关,其参与了FXS癫痫易感性增高的发病机制.