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胶质瘤尤其是脑胶质母细胞瘤(GBM)是中枢神经系统中最常见的恶性肿瘤之一,传统手术联合放化疗的治疗模式没有显著改变胶质瘤的生存期.浸润性生长、高度异质性以及神经胶质瘤干细胞的存在是肿瘤易复发的主要原因,此外,胶质瘤微环境中各种免疫细胞和由其分泌的细胞因子以及其激活状态等是影响胶质瘤进展和各种免疫治疗效果的关键性因素.白细胞介素(IL)-33是IL-1基因家族的成员,近年来研究证实部分脑胶质瘤组织中IL-33呈高表达,并且发现IL-33是脑胶质瘤微环境调控的主要协调者.本文将介绍脑胶质瘤及其微环境的免疫抑制状态以及对胶质瘤生长和免疫治疗的限制,以及细胞因子调控和干预脑胶质瘤微环境来适应溶瘤病毒-免疫治疗的相关进展.

作者:田海龙;伦学庆;姜彬;郭文强;王志刚

来源:中华神经医学杂志 2019 年 18卷 12期

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作者:
田海龙;伦学庆;姜彬;郭文强;王志刚
来源:
中华神经医学杂志 2019 年 18卷 12期
标签:
神经胶质瘤 白细胞介素-33 胶质瘤微环境 溶瘤病毒-免疫治疗 Glioma Interleukin-33 Glioma microenvironment Oncolytic virus-immunotherapy
胶质瘤尤其是脑胶质母细胞瘤(GBM)是中枢神经系统中最常见的恶性肿瘤之一,传统手术联合放化疗的治疗模式没有显著改变胶质瘤的生存期.浸润性生长、高度异质性以及神经胶质瘤干细胞的存在是肿瘤易复发的主要原因,此外,胶质瘤微环境中各种免疫细胞和由其分泌的细胞因子以及其激活状态等是影响胶质瘤进展和各种免疫治疗效果的关键性因素.白细胞介素(IL)-33是IL-1基因家族的成员,近年来研究证实部分脑胶质瘤组织中IL-33呈高表达,并且发现IL-33是脑胶质瘤微环境调控的主要协调者.本文将介绍脑胶质瘤及其微环境的免疫抑制状态以及对胶质瘤生长和免疫治疗的限制,以及细胞因子调控和干预脑胶质瘤微环境来适应溶瘤病毒-免疫治疗的相关进展.