您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览159 | 下载119

目的 观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)对体外培养的表皮干细胞(ESC)增殖和分化的作用.方法 从10只1~3d龄SD大鼠提取ESC,实验选用第2代细胞.按随机数字表法将细胞分为bFGF组、TGF-β1组、bFGF+ SU5402组和TGF-β1+SB505124组和对照组,各干预组角质形成细胞无血清培养基中分别加入10 ng/mLbFGF、10 ng/mLTGF-β1、10 ng/mLbFGF+ 10 μM-SU5402(bFGF受体抑制剂)、10 ng/mLTGF-β1+1 uM-SB505124(TGF-β1受体抑制剂),对照组不做处理,于处理后即刻、1、3、7、10d5个时间点显微镜下观察各组细胞形态,以MTS法检测各组ESC增殖情况,取各组处理后10 d细胞以Transwell法检测迁移能力,并采用实时荧光定量RT-PCR法及免疫印迹法检测各组基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及Ⅰ、Ⅲ型胶原的相对表达量.结果 bFGF组ESC较对照组增殖能力(t=6.65,P<0.01)及迁移能力(=7.50,P<0.01)显著增强,MMP-1表达(t=12.90,P<0.01)明显增高,而o-SMA(t=-30.31,P<0.01)、Ⅰ型胶原(t=-10.61,P<0.01)和Ⅲ型胶原的表达量明显偏低(t=-7.91,P<0.01);TGF-β1组ESC与对照组相比增殖能力(t=-3.36,P<0.05)及迁移能力(t=-3.96,P=0.01)显著减弱,MMP-1表达(t=-8.81,P<0.01)明显减少,而α-SMA(t=

作者:王鹏;舒斌;徐盈斌;祁少海;刘旭盛;刘建;周子恒;陈蕾;周飞

来源:中华损伤与修复杂志(电子版) 2016 年 11卷 1期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:159 | 下载:119
作者:
王鹏;舒斌;徐盈斌;祁少海;刘旭盛;刘建;周子恒;陈蕾;周飞
来源:
中华损伤与修复杂志(电子版) 2016 年 11卷 1期
标签:
碱性成纤维细胞生长因子 转化生长因子-β1 表皮干细胞 肌成纤维细胞 α-平滑肌肌动蛋白 bFGF TGF-β1 Epidermal stem cell Myofibroblasts α-SMA
目的 观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)对体外培养的表皮干细胞(ESC)增殖和分化的作用.方法 从10只1~3d龄SD大鼠提取ESC,实验选用第2代细胞.按随机数字表法将细胞分为bFGF组、TGF-β1组、bFGF+ SU5402组和TGF-β1+SB505124组和对照组,各干预组角质形成细胞无血清培养基中分别加入10 ng/mLbFGF、10 ng/mLTGF-β1、10 ng/mLbFGF+ 10 μM-SU5402(bFGF受体抑制剂)、10 ng/mLTGF-β1+1 uM-SB505124(TGF-β1受体抑制剂),对照组不做处理,于处理后即刻、1、3、7、10d5个时间点显微镜下观察各组细胞形态,以MTS法检测各组ESC增殖情况,取各组处理后10 d细胞以Transwell法检测迁移能力,并采用实时荧光定量RT-PCR法及免疫印迹法检测各组基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及Ⅰ、Ⅲ型胶原的相对表达量.结果 bFGF组ESC较对照组增殖能力(t=6.65,P<0.01)及迁移能力(=7.50,P<0.01)显著增强,MMP-1表达(t=12.90,P<0.01)明显增高,而o-SMA(t=-30.31,P<0.01)、Ⅰ型胶原(t=-10.61,P<0.01)和Ⅲ型胶原的表达量明显偏低(t=-7.91,P<0.01);TGF-β1组ESC与对照组相比增殖能力(t=-3.36,P<0.05)及迁移能力(t=-3.96,P=0.01)显著减弱,MMP-1表达(t=-8.81,P<0.01)明显减少,而α-SMA(t=