目的 建立一种更稳定、可重复的小鼠皮瓣缺血再灌注损伤(IRI)模型,明确皮瓣缺血再灌注损伤机制,阐述皮瓣缺血时间、再灌注血流量与皮瓣损伤程度的关系.方法 共选用162只SPF级ICR健康雄性小鼠为本次实验对象.(1)实验一,选用90只ICR小鼠,采用抽签法随机分为3组(n=30):胸部皮瓣组、背部皮瓣组、腹部皮瓣组,再分别将各组小鼠按夹闭皮瓣蒂血管的时间(皮瓣缺血时间)分为6个亚组(n=5):Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅴ、Ⅵ组,对应的缺血时间分别为0、1.5、3.0、5.0、8.0、10.0 h.胸部、背部、腹部皮瓣分别以左侧胸外侧动脉、胸背动脉、腹浅动脉为对称轴设计宽1.5 cm、长3.0 cm的轴型皮瓣.微型动脉夹夹闭血管蒂,建立缺血皮瓣模型.用全景激光灌注成像仪(FLPI)观察各组皮瓣基础血流量,再灌注7d后观察皮瓣存活情况,计算坏死率,确定最佳小鼠皮瓣IRI模型.(2)实验二,选用另外72只ICR小鼠,建立上述胸部皮瓣IRI模型,按皮瓣缺血时间分为6组(n=12):i、ii、iii、iv、v、vi组,对应的缺血时间分别为0、1.5、3.0、5.0、8.0、10.0 h,用FLPI动态观察各组皮瓣的血流灌注量.再灌注7d后观察皮瓣存活情况,计算各组皮瓣坏死率.分别取各组半数小鼠再灌注24.0 h后的皮瓣组织,用苏木精-伊红染色分析组织形态学改变,二氯氢化荧光素二乙酸酯探针法检测细
作者：章盖；耿乐乐；方勇
来源：中华损伤与修复杂志（电子版） 2019 年 14卷 6期
