目的 探讨糖尿病大鼠皮肤组织和创面组织中蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Akt/mTOR)信号通路关键蛋白的表达变化,并探讨相关机制.方法 选取7～8周龄SD大鼠78只,按照随机数字表法分为糖尿病组和非糖尿病组,每组39只.糖尿病组大鼠一次性快速腹腔注射20 mg/mL链脲佐菌素液(65 mg/kg,采用柠檬酸缓冲液配制),建立糖尿病模型;非糖尿病组大鼠同法注射等量的柠檬酸缓冲液.于注射后1～8周2组每周各取3只大鼠,于背部切取约1.0 cm×1.0 cm的全层皮肤,行HE染色观测表皮厚度.注射后1周,2组各取15只大鼠同前取皮造成全层皮肤缺损,于伤后即刻及1、3、5、7 d每组各取3只大鼠处死,伤后即刻每只大鼠沿创缘切取1块皮肤组织、伤后1～7d每只大鼠切取创面组织,取一部分组织采用蛋白质印迹法检测皮肤组织及创面组织中的Akt、磷酸化Akt、mTOR、磷酸化mTOR的蛋白表达水平;取剩余组织行免疫荧光染色,观察皮肤组织及创面组织中的磷酸化Akt与波形蛋白表达.对数据行析因设计方差分析、多重t检验.结果 (1)注射后1、2周,2组大鼠表皮厚度相似(t值分别为0.25、1.33,P值均大于0.05);与非糖尿病组比较,注射后3周起糖尿病组大鼠表皮厚度明显变薄(t值为4.44～9.71,P＜0.05或P＜0.01).(2)与伤后即刻皮肤组织比较,非糖尿病组大鼠伤后1～7d创
作者：黄宏；邱伟；朱明；张娅；崔文慧；邢伟；李向云；安天琛；陈民佳
来源：中华烧伤杂志 2016 年 32卷 10期
