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目的研究125碘 - 辣根过氧化物酶(125I - HRP)追踪术后神经轴浆流的可行性;为临床应用放射性同位素研究神经再生提供实验依据。方法 24只SD大鼠,按手术先后顺序分为两组。(1) 实验组: 于坐骨结节远端0.8 cm处切断大鼠右侧坐骨神经后立即行端端缝合术。术后4周,从右侧小腿三头肌内注射125I - HRP。(2) 对照组:将125I - HRP注射到大鼠右侧小腿三头肌内。于注射125I - HRP 24 h后,实验组取神经缝合口近段0.8 cm神经干,对照组取右侧坐骨结节远端的坐骨神经0.8 cm;两组同时切取该段神经周围肌肉和左侧相应部位坐骨神经干,进行125碘放射性强度的г - 计数。结果对照组,注射侧坐骨神经干的125碘放射性强度是其它组织的30倍以上。实验组,注射侧坐骨神经的125碘放射性强度是其周围肌肉和对侧坐骨神经的6倍和7倍。两组注射侧坐骨神经的125碘放射性强度和其它组织相比,差异均有显著性意义(P < 0.01)。结论 125I - HRP注入肌肉被神经末梢摄取后,经轴浆逆流可以通过神经缝合口到达神经近段;应用г - 计数器可探测神经组织中的125碘放射性强度。

作者:尹宗生;顾玉东;朱建华;高秀健

来源:中华手外科杂志 2001 年 17卷 2期

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作者:
尹宗生;顾玉东;朱建华;高秀健
来源:
中华手外科杂志 2001 年 17卷 2期
标签:
神经再生 碘 辣根过氧化物酶 动物,实验
目的研究125碘 - 辣根过氧化物酶(125I - HRP)追踪术后神经轴浆流的可行性;为临床应用放射性同位素研究神经再生提供实验依据。方法 24只SD大鼠,按手术先后顺序分为两组。(1) 实验组: 于坐骨结节远端0.8 cm处切断大鼠右侧坐骨神经后立即行端端缝合术。术后4周,从右侧小腿三头肌内注射125I - HRP。(2) 对照组:将125I - HRP注射到大鼠右侧小腿三头肌内。于注射125I - HRP 24 h后,实验组取神经缝合口近段0.8 cm神经干,对照组取右侧坐骨结节远端的坐骨神经0.8 cm;两组同时切取该段神经周围肌肉和左侧相应部位坐骨神经干,进行125碘放射性强度的г - 计数。结果对照组,注射侧坐骨神经干的125碘放射性强度是其它组织的30倍以上。实验组,注射侧坐骨神经的125碘放射性强度是其周围肌肉和对侧坐骨神经的6倍和7倍。两组注射侧坐骨神经的125碘放射性强度和其它组织相比,差异均有显著性意义(P < 0.01)。结论 125I - HRP注入肌肉被神经末梢摄取后,经轴浆逆流可以通过神经缝合口到达神经近段;应用г - 计数器可探测神经组织中的125碘放射性强度。